广东东莞地区的异常血红蛋白分子流行病学研究

发布时间：2023-05-19 22:52

　　血红蛋白病是由于血红蛋白在质和量上的缺陷而发生的一类遗传性贫血疾病。它引起的疾病可分为两大类：一类是异常血红蛋白病，是血红蛋白发生结构上的异常而导致溶血症，通常是由于α-或β-珠蛋白链单个氨基酸替换产生异常血红蛋白链；另一类是地中海贫血（简称地贫），是由于某种珠蛋白合成受抑制引起的贫血，常表现为溶血性贫血，一般不涉及蛋白链结构上的异常，常见类型有α-、β-和δ-地贫等。据统计，全球有近7%的人口是血红蛋白病携带者，是人类最常见的单基因遗传病。血红蛋白病主要分布于热带和亚热带，我国南方特别是两广地区是地贫和异常血红蛋白病的高发区。根据文献报道，广东省α-地贫基因携带率为8.19%，β-地贫基因携带率为2.54%，但是关于异常血红蛋白病的流行病学研究报道较为少见。以往研究发现，大多数异常血红蛋白并不发生生理功能的改变，仅有小部分会出现临床症状，其中最常见的是溶血性贫血。但是有一些异常血红蛋白复合α-或β地贫时，会出现严重的临床症状，表现为中到重度贫血。目前血红蛋白病尚无有效的治疗方法，严重者需要终生输血治疗，给家庭及社会带来巨大经济负担，因此对高发地区进行异常血红蛋白筛查，特别是在我国南方...

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前言
材料与方法
    1. 研究对象
    2. 实验所需仪器及试剂
    3. 实验方法
结果
讨论
结论
参考文献
附图
综述
    参考文献
在读期间发表的论文
致谢



本文编号：3820031