心肌缺血大鼠循环血中提取的微囊泡对大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤作用的研究

发布时间：2024-01-31 18:37

　　目的:缺血性心脏病(ischemic heart disease,IHD)的致死率居全球之首。心肌组织缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤诱导了缺血区心肌梗死。深入研究I/R损伤的病理生理过程,有效保护心肌组织,降低IHD病人死亡率尤为重要。微囊泡(microvesicles,MVs)作为细胞激活或凋亡过程中产生的生物活性物质,在IHD的发生发展中扮演重要角色。本研究提取心肌缺血大鼠循环血中的MVs,探讨其对大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤的作用及机制,为深入认识MVs在I/R损伤中的作用提供必要的实验依据。方法:1.大鼠在体心肌I/R模型的建立及MVs的分离与提取健康雄性Wistar大鼠随机分为2组:(1)假手术(sham)组:心脏冠状动脉左前降支(LAD)下穿线后旷置165 min;(2)I/R组:心脏穿线、稳定15 min后,行心脏LAD30 min缺血/120 min再灌注过程,建立I/R模型。实验过程中连续监测标准Ⅱ导联心电图(ECG)、记录缺血期各类室性心律失常(VA)的发生情况,TTC染色法测定心肌梗死面积,用于评价I/R动物模型。健康雄性Wi...

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图1.1大鼠在体心肌I/R模型建立

图1.1大鼠在体心肌I/R模型建立3.模型成功及淘汰标志心肌缺血标志[21-23]：ST-段进行性抬高；平均动脉压(meanarterialbloodpressure，MAP)下降；左心室发绀。

图1.2动物循环血中MVs的分离提取

图1.2动物循环血中MVs的分离提取2.循环血中MVs的分离与提取方法(1)各组大鼠于操作结束后，分离暴露腹主动脉，用预先吸有3.5%枸橼酸钠注射器腹主动脉取血（取血量按照每只动物体重计算总循环血量，取血量为

图1.3I/R动物不同时点MAP变化（x±s,n=8）

图1.3I/R动物不同时点MAP变化(x_±s,n=8).05,**P<0.01,***P<0.001vs.sham&P<0.05,&&P<0.01,&&&P<0.001v

图1.4I/R动物不同时点HR变化（x±s,n=8）

科大学博士学位论文一、大鼠在体心肌I/R模型的建立及MVs的HRham组动物在整个实验过程中HR平稳，无明显变化。醉后两组动物HR无差别。与sham组比较，I/R组动物缺血期H以缺血30min末变化最为显著(P<0.001)；再灌注后HR有....

本文编号：3891350