AngⅡ、胰岛素诱导脐静脉内皮细胞环氧合酶2表达及血脂康干预影响

发布时间：2024-02-29 18:55

　　研究背景及目的： 环氧合酶(Cyclooxygenase，COX)是花生四烯酸代谢为前列腺素的关键酶;而后者参与了包括炎症反应在内的各种生理病理过程。环氧合酶-2（Cyclooxygenase-2,COX-2）作为COX家族的重要一员，其通常在肿瘤及炎症反应中表达量明显上升。近年来，关于COX-2在动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)中作用的研究越来越多，发现COX-2在AS病变的平滑肌细胞、内皮细胞及巨噬细胞中均有表达，其表达对血管的保护或损伤作用与COX-2依赖的下游前列腺素酶有关。我们用血管紧张素II(Angiotensin II,AngII)、胰岛素（Insulin，Ins）刺激脐静脉内皮细胞（Human umbilical vein endothelial cells，HUVECs），分别检测HUVECs的细胞增殖，COX-2mRNA和蛋白、前列环素（prostaglandin I2，PGI2）表达量变化以及血脂康干预的结果，以探讨AngII、Ins促AS作用机制及血脂康抗AS可能的机制。 研究方法： 将实验分八组：对照组、血脂康组、Ins组、AngII组、I...

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【部分图文】：

图1药物对HUVECs在24h、48h、72h三个时间点增殖影响;以对照组的OD值为1进行比较各组的细胞增殖情况；

图1药物对HUVECs在24h、48h、72h三个时间点增殖影响;以对照组的OD值为1进行比较各组的细胞增殖情况；3.2药物对HUVECs细胞COX-2mRNA的表达变化

图4药物对各组细胞PGI2分泌水平影响柱状图；★P<0.05vs对照组;*P<0.01vs对照组;▲P<0.01vsIns组和AngII组;#P<0.05vsIns组、AngII组和Ins+AngII组;

表3-3药物刺激HUVECs分泌PGI2表达量变化组别PGI2合成量（ng/L）对照组180.12±16.65血脂康组204.68±15.56★Ins组149.63±13.65*AngII组148.67±11.51*Ins+AngII组136.68±2....

本文编号：3914773