他汀联合非诺贝特治疗血脂异常冠心病患者的临床研究

发布时间：2024-03-08 04:31

　　目的对经他汀类单药治疗后甘油三酯（TG）水平控制仍不理想的冠心病患者，采用他汀—非诺贝特联合治疗8周，比较联合治疗前后血脂参数、高敏C反应蛋白（hsCRP）的改善情况，同时评价他汀—非诺贝特联合治疗4周和8周前后的安全性。 方法2012年10月至2013年12月期间在煤炭总医院及北京医院内科门诊随机选择在应用他汀类药物的基础上，TG≥1.70mmol/L且＜5.65mmol/L的冠心病患者120例。入选时患者已服用常规剂量他汀≥2个月，肝肾功能正常。记录所有入选患者临床基本资料，包括：年龄、性别、吸烟史、饮酒史、高血压病史和糖尿病病史，测量受试对象身高（Height，H）、体重（Weight，W），计算体重指数（body massindex，BMI）。入选患者早晨口服非诺贝特200mg，晚上继续口服原他汀类药物，疗程为8周。研究结束后，继续观察4周有无不良事件发生。采用SPSS17.0软件进行数据统计，评价他汀-非诺贝特联合治疗8周前后的有效性和安全性，并观察hsCRP的变化情况。其中有效性评估包括：1）血脂参数变化率：相比于基线值，治疗后血脂相关参数血浓度的变化率（%）=［（治疗后血...

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图1TG检查流程图

-34-图1TG检查流程图Fig.1theScreeningprocessmapoftriglyceride

图2联合治疗前后血脂相关指标变化情况

图2联合治疗前后血脂相关指标变化情况Fig.2ThechangesofBloodlipidbeforeandafterCombinationtherapy

图3联合治疗前后安全性相关指标变化情况

-35-注：AST、ALT、CK单位为U/L，BUN单位为mmol/L，Cr单位为umol/L。图3联合治疗前后安全性相关指标变化情况Fig.3ThechangesofrelatedindexofsafebeforeandafterCom....

图3皮疹

本文编号：3922012