补中益气丸联合黛力新治疗原发性低血压病伴焦虑抑郁44例临床观察

发布时间：2024-04-10 00:40

　　目的:观察补中益气丸联合黛力新(氟哌噻吨美利曲辛片)治疗原发性低血压病伴焦虑抑郁的临床疗效及安全性。方法:选取我院2016年1月—2019年1月期间收治的原发性低血压病伴焦虑抑郁患者86例为观察对象,按入院先后顺序随机分为对照组(黛力新)42例和治疗组(补中益气丸+黛力新)44例,比较两组患者治疗2周、4周后收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、内皮素-1(ET-1)、焦虑抑郁程度变化情况及临床疗效。结果:治疗2周后,对照组总有效率30.95%(13/42),低于治疗组的86.36%(38/44);药物治疗4周后,对照组总有效率54.76%(23/42),低于治疗组的97.73%(43/44)。两组临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗2周、4周后,治疗组收缩压、舒张压、内皮素-1改善情况与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05),但在患者焦虑抑郁程度方面差异不明显(P>0.05)。结论:补中益气丸联合黛力新治疗原发性低血压病伴焦虑抑郁临床效果显著,可有效提升患者收缩压、舒张压,同时缓解焦虑抑郁症状,改善患者生活质量。

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【文章目录】：
1 临床资料
    1.1 一般资料
    1.2 诊断标准
    1.3 纳入标准
    1.4 排除标准
2 治疗方法
    2.1 对照组
    2.2 治疗组
3 疗效观察
    3.1 观察指标
    3.2 疗效标准
    3.3 统计学方法
    3.4治疗结果
4 讨论



本文编号：3949878