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芦可替尼与新一代JAK2抑制剂治疗骨髓纤维化疗效及不良反应的Meta分析

发布时间:2024-05-21 20:42
  研究目的:探讨芦可替尼与新一代JAK2抑制剂相比最佳有效治疗(best available treatment,BAT)/安慰剂治疗骨髓纤维化(myelofibrosis,MF)的疗效及安全性,旨在为MF临床治疗提供有力支持,并为未来的随机对照试验(randomized controlled trials,RCT)提供研究方向。研究方法:通过计算机检索建库以来至2020年1月的各大中外数据库,筛选关于芦可替尼与新一代JAK2抑制剂治疗MF的所有随机对照试验,通过Revman 5.3对纳入文献进行meta分析。研究结果:在纳入的8项研究中,共有2139参与者和1440项事件。相比BAT/安慰剂,芦可替尼具有显著缩脾作用[RR=57.26,95%CI(11.56,283.55),P<0.00001]。相比BAT/安慰剂,新一代JAK2抑制剂能改善体质症状[RR=2.93,95%CI(1.95,4.40),P<0.00001]及缩小患者脾脏体积[RR=5.07,95%CI(1.42,18.09),P=0.01]。在安全性方面,新一代JAK2抑制剂治疗后,贫血发生率[RR=1.60...

【文章页数】:50 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

图2A纳入研究偏倚风险总结图

图2A纳入研究偏倚风险总结图

青海大学硕士学位论文第三章结果10表1纳入研究基本特征(一)^:芦可替尼起始的口服剂量据基线血小板计数值而定,若患者血小板计数≤200×109/L,起始剂量为15mg2次/天,若患者的血小板计数>200×109/L,则起始剂量为20mg2次/天;Rux:芦可替尼;Fed:Fedr....


图2B纳入研究偏倚风险百分比评估图

图2B纳入研究偏倚风险百分比评估图

青海大学硕士学位论文第三章结果11表1纳入研究基本特征(二)^:芦可替尼起始的口服剂量据基线血小板计数值而定,若患者血小板计数≤200×109/L,起始剂量为15mg2次/天,若患者的血小板计数>200×109/L,则起始剂量为20mg2次/天;*:采用国际预后评分系统(IPSS....


图3新一代JAK2抑制剂与BAT/安慰剂比较治疗MF患者脾体积缩小≥35%的meta分析

图3新一代JAK2抑制剂与BAT/安慰剂比较治疗MF患者脾体积缩小≥35%的meta分析

芃F后的脾脏体积变化,采用第24周脾脏体积比基线缩休35%来评价其疗效。两项研究[28、29]分析芦可替尼治疗后的脾脏反应,共纳入患者524例,总事件数112项,经异质性检验,2项研究无明显异质性(P=0.86,I2=0%),故采用固定效应模型。芦可替尼治疗24周后大多数患者脾脏....


图4新一代JAK2抑制剂与BAT/安慰剂比较治疗MF患者症状改善的meta分析

图4新一代JAK2抑制剂与BAT/安慰剂比较治疗MF患者症状改善的meta分析

青海大学硕士学位论文第三章结果13[RR=2.93,95%CI(1.95,4.40),P<0.00001]。图4新一代JAK2抑制剂与BAT/安慰剂比较治疗MF患者症状改善的meta分析3.4不良反应由于前期已有芦可替尼治疗MF后不良反应的系统评价,经过搜索文献后,没有新的芦可替....



本文编号:3979895

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