免疫性血小板减少症125例临床分析

发布时间：2017-05-27 14:10

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【摘要】：本研究旨在探讨免疫性血小板减少症(ITP)患者的临床特点。回顾性分析125例于2005年1月-2010年5月在我院住院治疗的ITP患者的临床资料、实验室检查结果及治疗效果。结果表明,125例患者发病中位年龄41岁,男女比为1∶1.78;治疗前平均血小板计数(28.59±23.05)×109/L;69.1%(67/97)的患者有风湿免疫检查异常;肝炎病毒和细小病毒B19携带率分别为37.3%(22/59)和44.8%(26/58);慢性患者CD3+T细胞为(62.7%±14.11%),在急性患者为(55.44%±14.31%)。慢性患者CD19+B细胞为(12.83%±6.96%),在急性患者为(19.47%±6.93%);91例患者行骨髓细胞膜抗体检查显示,54.9%(50/91)的患者抗体阴性,45.1%(41/91)患者抗体阳性;急性患者阳性率63.0%(17/27),在慢性患者为37.5%(24/64);激素联合环孢素治疗有效率为81.7%(49/60),部分难治性患者对RCP化疗或硫唑嘌呤细胞毒药物治疗的有效率分别为57.14%(4/7)和40.0%(2/5)。结论:ITP患者常合并病毒感染或风湿免疫学异常,急性患者以体液免疫功能亢进为主,慢性患者则表现为细胞免疫功能亢进;骨髓细胞膜抗体阳性的患者多是急性患者,因此在治疗方案的选择上应根据不同的发病机制选择不同作用机制的药物或药物组合,以取得更好的疗效。
【作者单位】： 天津医科大学总医院血液肿瘤科;
【关键词】： 免疫性血小板减少症 体液免疫 细胞免疫
【基金】：天津市卫生局,编号07KZ20
【分类号】：R558.2
【正文快照】： 免疫性血小板减少症(immune thrombocyto-penia,ITP)是一种获得性的器官特异性自身免疫性疾病,其临床表现为外周血中血小板减少,皮肤黏膜或内脏出血。发病率约占出血性疾病总数的30%,确切病因尚不清楚。现对我院2005年1月-2010年5月收治的125例确诊患者的临床特点进行分免疫

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