SSL5激活血小板产生血小板微粒对THP-1细胞的作用研究

发布时间：2025-01-01 06:12

　　研究背景： 动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)的发生与多种心血管危险因素相关。近年来，“感染负荷”已被认为是动脉粥样硬化新的危险因素。因此，感染因素对血管病变形成机制及影响值得深入研究。 炎症反应在动脉粥样硬化病变的发生发展过程中起到重要作用。其中，单核/巨噬细胞在炎症反应和泡沫细胞形成过程中扮演重要角色。血小板被激活后产生血小板微粒（platelet microparticles, PMPs），与单核/巨噬细胞相互作用，可进一步促进血管壁炎症反应以及泡沫细胞的形成。 金黄色葡萄球菌超抗原样蛋白-5（staphylococcal superantigen-like protein-5,SSL5）是金黄色葡萄球菌（S.aureus)产生的一种分泌型蛋白。我们前期研究发现，SSL5可通过与血小板表面的GPIbα和GPVI结合而激活血小板。基于上述研究，我们推测，SSL5致血管硬化病变形成作用与PMPs介导的炎症反应有关。故本实验通过研究SSL5激活血小板产生的PMPs（SSL5-PMPs）对单核细胞的作用，以及对泡沫细胞形成的影响，来阐明PMPs在SSL5加速...

【文章页数】：67 页

【学位级别】：硕士

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缩略语表
Abstract
中文摘要
第一章 前言
第二章 SSL5 激活血小板产生血小板微粒的鉴定及产生机制研究
    2.1 材料与方法
    2.2 结果
    2.3 讨论
第三章 SSL5 激活血小板产生血小板微粒对 THP-1 细胞的作用研究
    3.1 材料与方法
    3.2 结果
    3.3 讨论
第四章 SSL5 激活血小板产生血小板微粒对 THP-1 源性泡沫细胞形成的作用研究
    4.1 材料与方法
    4.2 结果
    4.3 讨论
全文总结
参考文献
文献综述
    参考文献
攻读硕士研究生期间发表的论文
致谢



本文编号：4022155