Elastase作为靶点在铜绿假单胞菌眼科感染治疗中的研究进展

发布时间：2021-11-25 09:34

　　铜绿假单胞菌性角膜炎破坏力强、致盲率高。随着"后抗生素时代"的到来,新的抗铜绿假单胞菌感染药物的研究迫在眉睫。抗毒力因子药物可选择性地遏制细菌的毒素表达、细菌黏附和免疫逃避,在不影响细菌生长的前提下可降低细菌的毒性,具有巨大的研究前景。弹性蛋白酶（Elastase）是铜绿假单胞菌中一种主要的毒力因子,Elastase抑制剂可有效降低铜绿假单胞菌的致病力,帮助人体免疫系统有效清除病原菌,是一种非常有前景的治疗策略。本文综述了铜绿假单胞菌Elastase及其抑制剂的研究进展,为治疗铜绿假单胞菌眼科感染的新方法研究提供理论依据。 

【文章来源】：眼科学报. 2020,35(03)

【文章页数】：6 页

【文章目录】：
1 Elastase的生物学特性
    1.1 Elastase对组织蛋白的水解活性
    1.2 Elastase对宿主免疫反应的调控作用
    1.3 Elastase调节生物膜的形成
2 毒力因子作为治疗靶点的研究现状
3 Elastase抑制剂的研究现状
    3.1 抗菌药物及临床常用药物
    3.2 螯合剂
    3.3 群体感应系统抑制剂
    3.4 植物提取物
    3.5 人工合成化合物和纳米技术
4 结语



本文编号：3517870