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阿托伐他汀预处理大鼠骨髓间充质干细胞治疗糖尿病大鼠视网膜病变的实验研究

发布时间:2022-02-12 12:55
  目的:应用阿托伐他汀(atorvastatin,ATV)预处理大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells BMSCs),将其注射至糖尿病大鼠体的玻璃体腔,观察预处理的BMSCs能否改善糖尿病大鼠的视网膜微血管病变,并探讨BMSCs对糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的治疗机制。方法:1.原代提取BMSCs、培养、传代,鉴定获取BMSCs的免疫表型。2.利用不同浓度的ATV处理BMSCs,通过免疫荧光法、免疫印迹法(western-blotting)、实时定量聚合酶链反应(real time fluorescent quantitative polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测 BMSCs 中 CXC 趋化因子 4(CXC chemokine receptor 4,CXCR4)基因表达的情况;利用MTS细胞增殖法检测ATV预处理后BMSCs的增殖能力,观察其增殖情况。利用transwell小室法,在基质细胞衍生因子-l(stromal cell-derived factor... 

【文章来源】:天津医科大学天津市211工程院校

【文章页数】:91 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

阿托伐他汀预处理大鼠骨髓间充质干细胞治疗糖尿病大鼠视网膜病变的实验研究


图1体外实验操作流程??

流程图,体外实验,操作流程,炎症因子


图2体外实验操作流程??

代时,光镜,形态,细胞


部分细胞呈贴壁生长趋势,形态为短梭形,分布稀疏,未贴壁生长的细胞呈圆??形。换液频率为3天,细胞呈快速增殖趋势,5到7天后发现细胞形态为长梭形,??几乎全部融合,大小及形态均匀,生长形态为漩涡样(图1)。??图1第4代时BMSCs光镜下观察(100x)。细胞呈长梭形,80-90%融合,形态相对均一,星漩??涡状生长。??1.2.?2?BMSCs免疫表型的检测??利用免疫荧光进行鉴定,传代后高纯度的BMSCs,表达CD44,不表达CD11??15??

【参考文献】:
期刊论文
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[4]糖尿病视网膜病变神经损伤的发病机制和保护防治研究进展[J]. 王月欣,陈松.  中华眼底病杂志. 2014 (02)
[5]辛伐他汀对高糖高脂诱导人骨髓间充质干细胞凋亡的影响[J]. 赵婕,李华青,李晶,薛国芳,陈彦,齐凯,董敏,王惠珍,牛勃.  中国组织工程研究与临床康复. 2011(23)
[6]普伐他汀对人骨髓间充质干细胞增殖分化及分泌功能的影响[J]. 林海泓,施海明,肖萍,朱军,罗心平.  中国组织工程研究与临床康复. 2008(34)



本文编号:3621758

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