酯酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶1抑制鼻咽癌增殖和转移的研究

发布时间：2022-12-04 07:24

　　研究背景:鼻咽癌是一种来源于鼻咽部的恶性肿瘤,具有明显的地域、种族和民族分布。鼻咽癌在我国的南方以及东南亚地区发病率较高,男、女性发病率分别为30/10万（人/年）和10/10万（人/年）。目前研究表明鼻咽癌的病因是遗传易感性、EB病毒（epstein-barr virus,EBV）感染、环境因素和饮食致癌物的相互作用,其发病是多步骤、多因素且复杂的过程。由于鼻咽癌初期无明显症状,早期即出现淋巴转移,大多数确诊的鼻咽癌患者多处于II-IVb期。目前,鼻咽癌的治疗方案比较有限,常规治疗是以顺铂为基础的化疗联合调强放疗（IMRT）。尽管目前的治疗手段已经显著提高了鼻咽癌患者的5年生存率,但仍有约20%的患者因远处转移和局部复发而导致治疗失败。因此,探索鼻咽癌转移的机制,寻找新的抑制肿瘤转移的治疗靶点,是目前鼻咽癌基础研究的热点之一。能量代谢异常是肿瘤细胞十大特征之一,它为肿瘤细胞提供了生存优势。酮体作为体内重要的代谢产物,与肿瘤的发生和演进密切相关。正常神经元和神经胶质细胞可以有效的代谢酮体并通过酮体代谢产生能量,而包括胶质瘤在内的多种肿瘤细胞不能利用酮体作为能量底物,而是作为脂质合成的前... 

【文章页数】：77 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
个人简历
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 酮体代谢关键基因ACAT1在鼻咽癌中转录和表达的研究
    1.材料和方法
    2.结果
    3.讨论
第二部分 ACAT1抑制肿瘤恶性生物学行为的研究
    1.材料和方法
    2.结果
    3.讨论
第三部分 ACAT1抑制鼻咽癌增殖和转移的分子机制
    1.材料和方法
    2.结果
    3.讨论
全文总结
参考文献
综述 人酰基辅酶A:胆固醇酰基转移酶(ACAT)的研究进展
    参考文献
致谢
攻读学位期间发表的学术论文列表


【参考文献】：
期刊论文
[1]Epigenetic disruption of cell signaling in nasopharyngeal carcinoma[J]. Li-Li Li1,2,3,Xing-Sheng Shu2,Zhao-Hui Wang1,2,Ya Cao3,and Qian Tao1,2 1Shenzhen Key Laboratory of Cancer Nanotechnology,Institute of Biomedical and Health Engineering,Shenzhen Institutes of Advanced Technology,Chinese Academy of Sciences-CUHK,Shenzhen,Guangdong 518055,P.R.China;2Cancer Epigenetics Laboratory,Sir YK Pao Center for Cancer,Department of Clinical Oncology,The Chinese University of Hong Kong,Hong Kong and CUHK Shenzhen Research Institute,Shenzhen,Guangdong 518057,P.R.China;3Cancer Research Institute,Xiangya School of Medicine,Central South University,Changsha,Hunan 410078,P.R.China..  癌症. 2011(04)
[2]鼻咽癌2008分期的临床验证[J]. 毛燕萍,李文斐,陈磊,孙颖,刘立志,唐玲珑,曹素梅,林爱华,洪明晃,卢泰祥,刘孟忠,李立,马骏.  癌症. 2009(10)
[3]Human Acyl-CoA:cholesterol Acyltransferase （ACAT） and its Potential as a Target for Pharmaceutical Intervention against Atherosclerosis[J]. Catherine CHANG,Ruhong DONG,Akira MIYAZAKI,Naomi SAKASHITASecond Department of Pathology,Kumamoto University School of Medicine,Kumamoto,Japan,Jay LIU,Michael GUO.  Acta Biochimica et Biophysica Sinica. 2006(03)
[4]Enhancement of human ACAT1 gene expression to promote the macrophage-derived foam cell formation by dexamethasone[J]. Li YANG, Jin Bo YANG, Jia CHEN, Guang Yao YU, Pei ZHOU, Lei LEI, Zhen Zhen WANG, Catherine CY CHANG, XinYing YANG, Ta Yuan CHANG, Bo Liang LI State Key Laboratory of Molecular Biology, Institute of Biochemistry and Cell Biology, Shanghai Institutes for Biological Sciences, Chinese Academy of Sciences, Graduate School of the Chinese Academy of Sciences, 320 Yueyang Road Shanghai 200031, China. Department of Biochemistry, Dartmouth Medical School, Hanover, NH 03756; USA..  Cell Research. 2004(04)



本文编号：3707837