血管内皮生长因子(VEGF)936C/T基因多态性与糖尿病视网膜病变的相关性研究

发布时间：2024-11-03 06:26

　　目的:1.研究中国汉族人群中VEGF3’-UTR区936C→T基因突变状况。2.探究VEGF936C/T基因多态性和糖尿病视网膜病病变的相关性。研究对象与方法:(一)研究对象1、按照1999年WHO糖尿病诊断标准,选取2010年12月至2013年12月期间经泰山医学院附属医院确诊的2型糖尿病患者,共210例,其中,男112例,女98例,选取同期泰山医学院附属医院健康体检者120例,其中,男56例,女64例,选择对象均是中国汉族人,彼此间无任何血缘关系,无冠心病、脑梗死病史,无慢性心、肾功能不全病史,无慢性肺病史。2、病例分组1)健康对照组(NC):入选的120例均为OGTT正常的健康体检者,其中,男性55例,女性65例,平均年龄(59.64±8.94)岁。2)单纯2型糖尿病组(DM组):入选的52例患者中,男性28例,女性24例,平均年龄(61.53±10.42)岁,病程(61.53±10.42)年。3)非增殖性视网膜病变组(NPDR组):入选的78例患者中,男性38例,女性32例,平均年龄(60.86±11.38)岁,病程(9.67±4.61)年。4)增殖性视网膜病变组(PDR组):入...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

30附图2：PCR产物5ul及参照Marker电泳图，附图3：酶切产物10ul及参照Marker电泳图

30附图2：PCR产物5ul及参照Marker电泳图，附图3：酶切产物10ul及参照Marker电泳图

本文编号：4010825