PirB蛋白在发育期和损伤后BALB/c小鼠视觉通路的表达变化及其意义的实验研究

发布时间：2025-02-07 19:10

　　中枢微环境中存在的髓磷脂相关抑制因子是成年哺乳动物中枢神经损伤后再生困难的重要原因[1]。以往研究认为,三种主要抑制因子Nogo-66、MAG、OMgp主要是通过一共同受体—NgR发挥轴突生长抑制作用的[2, 3]。然而,包括我们前期研究[4]在内的许多实验证实,阻抑受体NgR中枢神经元轴突再生能力仍然有限[5, 6]。发表在《Science》[7]和《Neuron》[8]的最新研究报道,三种抑制因子还可以通过同另一个共同受体PirB紧密结合抑制中枢神经元轴突生长,且PirB分子在抑制轴突生长方面较NgR发挥更加关键的作用[7]。 PirB蛋白最初发现在免疫系统[9],被证明类似于人类IgA的FC受体(FcaRI),表达在许多不同的造血系细胞,PirB蛋白可通过调节整合素[10](Integrin)及Ca2+信号通路来改变细胞骨架运动及细胞之间的粘附[10-12],从而防止免疫细胞进攻和破坏正常细胞组织,对维持机体免疫功能平衡至关重要[13]。 Josh Syken等2006年证实PirB蛋白表达于中枢神经系统[14]。他们发现:从发育期至成年,小鼠的整个大脑组织都能检测到Pir...

【文章页数】：67 页

【学位级别】：硕士

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前言
第一部分 PirB 蛋白在正常成年BALB/c 小鼠神经组织的表达与定位
    材料与方法
    结果
    讨论
    小结
第二部分 PirB 蛋白在发育期BALB/c 小鼠视觉通路的表达变化及其意义
    材料和方法
    结果
    讨论
    小结
第三部分 PirB 蛋白在视神经损伤后BALB
    材料和方法
    结果
    讨论
    小结
全文结论
致谢
参考文献
文献综述 PirB 蛋白－－促进中枢神经再生新的干预靶点
    参考文献
攻读学位期间发表的论文



本文编号：4031168