DDR1抑制剂与IGF-1R抑制剂联合应用及机制
本文关键词:DDR1抑制剂与IGF-1R抑制剂联合应用及机制
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【摘要】:【目的】研究盘状结构域受体(DDR1)的抑制剂3-(2-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-基)乙炔基)苯甲酰胺7RH对鼻咽癌细胞的体外抗肿瘤作用及相关机制,为该药用于鼻咽癌的临床治疗提供实验依据。【方法】采用MTT法绘制细胞生长曲线,计算7RH对鼻咽癌细胞的半数抑制浓度(IC50值);Western Blot检测7RH引起鼻咽癌细胞中信号通路的改变,并检测Si RNA瞬时转染方法干扰DDR1后phospho-IGF-1R的改变。【结果】7RH在体外明显抑制鼻咽癌细胞的增殖并且呈浓度依赖性;7RH作用鼻咽癌细胞株CNE2和HK1的IC50值分别为2.60μmol/L与6.33μmol/L;应用7RH处理或者使用SiRNA瞬时转染方法干扰DDR1后,CNE2的IGF-1R的磷酸化水平明显增强;联用DDR1抑制剂和IGF-IR抑制剂能更有效地抑制肿瘤细胞的增殖,两者联用能更显著地抑制AKT活性。【结论】DDR1的抑制剂3-(2-(吡唑并[1,5-a]嘧啶-6-基)乙炔基)苯甲酰胺7RH能在体外有效地抑制鼻咽癌细胞的增殖。联用7RH和IGF-IR抑制剂能通过抑制PI3K/AKT通路更有效抑制鼻咽癌细胞的增殖。
【作者单位】: 中山大学孙逸仙纪念医院耳鼻咽喉科;华南肿瘤学国家重点实验室//中山大学肿瘤防治中心;
【关键词】: 鼻咽癌 DDR抑制剂 CNE IGF-R PIK/AKT
【基金】:国家自然科学基金(30873009)
【分类号】:R739.63
【正文快照】: 鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)是一种常见的头颈部肿瘤,主要分布在东南亚、中国南部,年发病率可高达54.7/10万[1]。目前鼻咽癌的治疗主要包括放疗、化疗、手术、分子靶向治疗等[J SUN Yat-sen Univ(Med Sci),2015,36(6):827-832]几个方面[2]。对于无远处转移鼻咽癌而
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本文编号:523182
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