颞骨朗格汉斯组织细胞增生症临床分析
发布时间:2017-08-31 09:15
本文关键词:颞骨朗格汉斯组织细胞增生症临床分析
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【摘要】:目的分析颞骨朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的临床特点、诊断、治疗和预后。方法回顾性收集解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科2009年6月至2014年6月收治并经病理证实的颞骨LCH作为研究对象,按2009年国际组织细胞协会提出的诊断标准、临床分类和疗效评定标准,分析其临床表现、诊断、治疗及预后等临床特点,根据年龄、临床分类分组,比较组间预后差异。结果本组颞骨LCH主要表现为耳漏、耳聋、耳颞部包块、肉芽肿等;16例患者中,幼儿组10例(年龄≤4岁),成人组6例(年龄24岁~68岁),经统计分析组间预后差异无统计学意义。按国际组织细胞协会的分类,多系统组4例,单系统组12例,单系统组预后优于多系统组,差异有统计学意义。结论颞骨LCH临床表现多样,以耳漏和耳聋为常见症状而面神经极少受累,确诊主要靠病理。手术切除是首选治疗方法,颞骨LCH单系统受累患者预后优于多系统受累者。
【作者单位】: 中国人民解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科;
【关键词】: 颞骨 组织细胞增生症 朗格汉斯细胞 诊断 手术 预后
【基金】:国家自然科学基金面上项目(项目编号:81470683,81170908)
【分类号】:R76
【正文快照】: 朗格汉斯组织细胞增生症(Langerhans cell his-tiocytosis,LCH)是以Langerhans细胞增殖或播散为特征的一组疾病,可表现为局限性良性病变,也可表现为广泛弥散性肿瘤性病变。多见于儿童,可发生于全身各器官,骨骼受损最常见,60%累及头颈部,其中19-25%累及颞骨[1,2]。由于其发病急
【参考文献】
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【共引文献】
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本文编号:764720
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