吉非替尼的合成工艺改进

发布时间：2018-03-17 01:20

  本文选题：吉非替尼　切入点：抗肿瘤药物　出处：《合成化学》2010年04期 　论文类型：期刊论文

【摘要】：以3-羟基-4-甲氧基苯甲醛为原料,先与N-(3-氯丙基)吗啉缩合,后依次经过醛基转化为氰基、硝化、还原、与3-氯-4-氟苯胺环合等反应合成了抗肿瘤药物吉非替尼,总收率约50%。其结构经1H NMR,MS和元素分析表征。
[Abstract]:Using 3-hydroxy-4-methoxy benzaldehyde as raw material, the antineoplastic drug gefitinib was synthesized by condensation with N-trichloropropyl) morpholine, followed by conversion to cyanide, nitration, reduction and cyclization with 3-chloro-4-fluoroaniline. Its structure was characterized by 1H NMRMS and elemental analysis.
【作者单位】： 贵州大学精细化工研究开发中心;
【基金】：贵州大学人才科研项目基金资助(2008040)
【分类号】：TQ463.5

【共引文献】

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本文编号：1622529