非布司他对硫唑嘌呤血药浓度的影响

发布时间：2021-12-25 08:08

　　目的研究非布司他对硫唑嘌呤血药浓度的影响。方法 16只大鼠随机分成硫唑嘌呤组、硫唑嘌呤+非布司他组,每组8只。通过灌胃给药方式给予硫唑嘌呤组大鼠硫唑嘌呤20 mg/(kg·d),硫唑嘌呤+非布司他组大鼠硫唑嘌呤20 mg/(kg·d)+非布司他5 mg/(kg·d),每日1次,连续灌胃给药5 d。在末次给药1 h后取大鼠眼眶后静脉丛血,测定各组大鼠血浆中6-巯基嘌呤的浓度。结果与硫唑嘌呤组相比,硫唑嘌呤+非布司他组大鼠血浆中6-巯基嘌呤的浓度显著升高(P <0.05)。结论非布司他可升高硫唑嘌呤在大鼠体内血药浓度,两药联合使用时建议减少硫唑嘌呤的用量。

【文章来源】： 中国处方药. 2020,18(11)

【文章页数】：2 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 动物
    1.2 药品与仪器
    1.3 方法
    1.4 指标测定
    1.5 数据处理
2 结果
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]硫唑嘌呤的药理作用和临床应用研究进展 [J]. 沈如飞,曾繁典,师少军.  中国药师. 2013(09)
[2]Optimizing 6-mercaptopurine and azathioprine therapy in the management of inflammatory bowel disease [J]. Kara Bradford,David Q Shih.  World Journal of Gastroenterology. 2011(37)



本文编号：3552097