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金刚戊脯腈对糖尿病神经元损伤的保护作用及机制

发布时间:2022-01-06 06:37
  目的:观察DPP-Ⅳ抑制剂金刚戊脯腈(Adapentpronitrile,APPN)对糖尿病神经元损伤的保护作用及机制。方法:1.APPN对糖尿病神经元损伤的作用观察:给予雄性SD大鼠(80-100g)高脂高糖饮食4周,腹腔注射链脲佐菌素(STZ 30mg/kg)并继续高脂饮食4周,建立糖尿病大鼠模型。设立对照组(CMC-Na);糖尿病组(CMC-Na);糖尿病+高剂量组(APPN 4.5mg/kg);糖尿病+低剂量组(APPN 1.5mg/kg)。每组7只,连续灌胃给药一个月,每天一次,自由饮食。用HE染色观察大鼠脑组织形态、WB检测脑组织APP与Aβ表达情况,以考察糖尿病神经元损伤模型建立是否成功;生化酶学方法检测大鼠脑组织中SOD活性及MDA含量;WB检测脑组织GLP-1R,以及线粒体凋亡相关蛋白BAX、Bcl-2、cytochrome c、caspse-9及caspse-3蛋白表达情况等。2.APPN的血及脑组织浓度测定:选取4只SD大鼠(180-200g),禁食不禁水6h,尾静脉注射APPN(50mg/kg)并于30min后腹主动脉取血并分离脑组织,用HPLC-UV法检测血浆... 

【文章来源】:重庆医科大学重庆市

【文章页数】:84 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

金刚戊脯腈对糖尿病神经元损伤的保护作用及机制


金刚戊脯腈对糖尿病大鼠海马和皮层病理形态学及APP和Aβ蛋白表达的影响(±S,n=4)

金刚,皮层,SOD活性,促凋亡蛋白


Fig.2 Effects ofAPPN on the alterations of SOD activity and MDA content in hippocampusand cortex of rats ( ±S, n=4)#P<0.05 and##P < 0.01 vs. the control group, respectively; *P<0.05 and *P<0.01 vs. theHFD/STZ group, respectively.2.1.3 金刚戊脯腈对糖尿病大鼠海马和皮层 GLP-1R 及线粒体凋亡通路相关蛋白表达的影响与对照组相比,HFD/STZ 组大鼠皮层和海马抗凋亡蛋白 Bcl-2 表达显著降低(p<0.05),促凋亡蛋白 BAX、cytochrome c、caspase-9 及 caspase-3 表达显著升高(p<0.05),GLP-1R 表达无明显差异。与模型组相比,金刚戊脯腈 4.5mg/kg 给予组大鼠皮层和海马抗凋亡蛋白 Bcl-2 表达显著升高(p<0.05),促凋亡蛋白 BAX、cytochrome c、caspase-9 及 caspase-3 表达显著降低(p<0.05),而对 GLP-1R 表达

相关蛋白,金刚,皮层,线粒体


29图 3 金刚戊脯腈对大鼠海马和皮层 GLP-1R 及线粒体凋亡通路相关蛋白表达的影响( ±S,n=4).Fig.3 Effects of APPN on protein expression of GLP-1R and mitochondria-dependentapoptosis induced by HFD/STZ in rat hippocampus and cortex ( ±S, n=4).#P<0.05 and##P < 0.01 vs. the control group, respectively; *P<0.05 and **P<0.01 vs. theHFD/STZ group, respectively.

【参考文献】:
期刊论文
[1]Dipeptidyl peptidase-4: A key player in chronic liver disease[J]. Minoru Itou,Takumi Kawaguchi,Eitaro Taniguchi,Michio Sata.  World Journal of Gastroenterology. 2013(15)
[2]Oxidative stress in neurodegenerative diseases[J]. Xueping Chen1, Chunyan Guo2, Jiming Kong1 1Department of Human Anatomy and Cell Science, University of Manitoba, Manitoba, Canada 2Department of Pharmacy, Hebei North University, Zhangjiakou 075000, Hebei Province, China.  Neural Regeneration Research. 2012(05)



本文编号:3571939

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