峨参联合5-氟尿嘧啶在体内抗结肠癌作用及机制研究
发布时间:2022-01-06 09:42
目的:研究峨参石油醚提取物部位或峨参内酯单独应用以及它们分别与5-氟尿嘧啶(5-FU)联用对移植瘤小鼠的作用效果,从凋亡因子、炎症因子、粘附因子等方面来探讨其可能的作用机制。方法:1.用Balb/c小鼠建立CT26鼠源结肠癌移植瘤模型,峨参内酯灌胃以及5-FU腹腔注射进行给药,给药后检测药物对动物肿瘤的作用效果。HE染色初步判断肿瘤病理状态,Western Blot和免疫组化检测各组小鼠中凋亡因子PI3K、AKT、NF-κB、Bcl-2、Bax的表达。2.用Balb/c裸鼠建立HT29人源结肠癌移植瘤模型,以峨参内酯、5-FU、5-FU联合峨参内酯高、中、低剂量组(以生理盐水及羧甲基纤维素钠为空白对照)进行给药,观察药物对动物肿瘤的作用效果。HE染色初步判断肿瘤病理状态,Western Blot和免疫组化检测各组小鼠中炎症因子FAK、MMP-9的表达,以及粘附因子iNOS、NF-κB的表达。3.用Balb/c裸鼠建立HT29人源结肠癌移植瘤模型,以峨参石油醚部位、5-FU、5-FU联合峨参石油醚部位高、中、低剂量组(以生理盐水及羧甲基纤维素钠为空白对照)进行给药,观察药物对动物肿瘤的作...
【文章来源】:西南交通大学四川省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:68 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
所示,模型对照组肿瘤组织内部细胞密集且排列整齐,生长旺盛且状图2-1各组中CT26移植瘤小鼠肿瘤HE染色(×400)
图 2-2 免疫组化(×400)检测各实验组中 Bax,Bcl-2,PI3K,AKT, NF-κB 表达表 2-3 免疫组化检测各实验组中 Bax,Bcl-2,PI3K,AKT, NF-κB 的平均光密度值Bax Bcl-2 PI3K AKT NF-κB模型对照组 0.1555±0.00290.1618±0.00500.1603±0.00420.1656±0.00520.1658±0.0024峨参内酯组 0.1603±0.00320.1613±0.00320.1538±0.0036*0.1624±0.00200.1626±0.00225-FU 治疗组 0.1609±0.0033*0.1587±0.00210.1580±0.00230.1630±0.00330.1584±0.0017*#联合治疗组 0.1653±0.0043*0.1568±0.0033*0.1483±0.0057*△0.1594±0.0031*0.1544±0.0028*#△
西南交通大学硕士研究生学位论文 第19页如图 2-2 所示,Bax、Bcl-2、PI3K、AKT、NF-κB 蛋白阳性在图中为褐色颗粒,Bax、Bcl-2、PI3K、AKT 表达于肿瘤细胞质内,NF-κB 在肿瘤细胞质和细胞核中均有表达。如表 2-3 所示,与模型对照组相比,峨参内酯组中只有 PI3K 的表达量显著下降,而Bax、Bcl-2、AKT、NF-κB 的表达量没有显著性区别,5-FU 治疗组中 Bax 明显升高,而 NF-κB 明显下降,其余因子与模型对照组的表达量无区别,联合治疗组中 Bcl-2、PI3K、AKT、NF-κB 的表达量显著下降,而 Bax 的表达量提高。此外,联合治疗组 PI3K 的表达量值明显低于 5-FU 治疗组,而 NF-κB 的表达量明显低于峨参内酯或 5-FU 单用时。2.3.4 Western blot 检测小鼠肿瘤中 Bax、Bcl-2、PI3K、AKT、NF-κB 的表达分析
【参考文献】:
期刊论文
[1]峨参石油醚提取物联合氟尿嘧啶对HT29多细胞球模型的作用及机制研究[J]. 吴姗姗,陈玉英,马超英,黄艳娇,张欢,耿耘. 中华中医药学刊. 2017(04)
[2]峨参中一个新化合物及其活性初步研究[J]. 张欢,耿耘,马超英,陈熙,吴姗姗. 现代中药研究与实践. 2017(01)
[3]Inhibitory Effects of Black Garlic Extracting Solution on the Growth of Mice Colon Cancer Ht-29[J]. Chunfeng YU,Aihua HOU,Yuejun MU,Wei LIU,Laifu LIU. Medicinal Plant. 2015(Z5)
[4]结直肠癌的病因及发病机制的研究进展[J]. 徐玉彬,张培建,王超臣. 中华临床医师杂志(电子版). 2015(15)
[5]结肠癌皮下移植瘤模型方法的优化[J]. 肖开提·阿不都哈德尔,王理,张文斌,王云海. 新疆医科大学学报. 2015(05)
[6]肠胃清抗结肠癌侵袭转移机制初步探讨[J]. 王国娟,余文燕,范忠泽. 中国实验方剂学杂志. 2015(03)
[7]结直肠癌转移机制研究进展[J]. 赵亮,丁彦青. 浙江大学学报(医学版). 2014 (04)
[8]5-Fu联合乌司他丁对结肠癌HT-29细胞裸鼠移植瘤的抑制作用[J]. 蔡文松,翁杰锋,沈飞,孔祥璀,朱光辉,徐波,肖焕擎. 消化肿瘤杂志(电子版). 2013(02)
[9]辛伐他汀对结直肠癌患者IL-6与IL-8血清表达及癌细胞分泌影响的研究[J]. 包成梅,闫建伟,孙巧兰,李文跃. 中国现代普通外科进展. 2012(09)
[10]Colorectal cancer screening in patients at moderately increased risk due to family history[J]. Otto S Lin. World Journal of Gastrointestinal Oncology. 2012(06)
博士论文
[1]植酸不同水解率产物通过PI3K/AKT通路对结直肠癌的抑制作用研究[D]. 陈沉.青岛大学 2017
硕士论文
[1]峨参石油醚部位与5-FU联用对结肠癌立体多细胞球及裸鼠移植瘤的影响[D]. 李征.西南交通大学 2017
[2]峨参化学成分及其抗癌作用初步研究[D]. 张欢.西南交通大学 2016
[3]峨参内酯与氟尿嘧啶联用对结肠癌、肺癌多细胞球模型的影响及其作用机制研究[D]. 吴姗姗.西南交通大学 2016
[4]峨参石油醚部位的提取、分离与纯化及其抗结肠癌作用初步研究[D]. 雷博婷.西南交通大学 2015
[5]峨参益气活血作用的实验研究[D]. 李莉.西南交通大学 2007
[6]COX-2,iNOS及NF-κB在胃癌组织中的表达及临床意义[D]. 李晓丽.郑州大学 2004
本文编号:3572219
【文章来源】:西南交通大学四川省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】:68 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
所示,模型对照组肿瘤组织内部细胞密集且排列整齐,生长旺盛且状图2-1各组中CT26移植瘤小鼠肿瘤HE染色(×400)
图 2-2 免疫组化(×400)检测各实验组中 Bax,Bcl-2,PI3K,AKT, NF-κB 表达表 2-3 免疫组化检测各实验组中 Bax,Bcl-2,PI3K,AKT, NF-κB 的平均光密度值Bax Bcl-2 PI3K AKT NF-κB模型对照组 0.1555±0.00290.1618±0.00500.1603±0.00420.1656±0.00520.1658±0.0024峨参内酯组 0.1603±0.00320.1613±0.00320.1538±0.0036*0.1624±0.00200.1626±0.00225-FU 治疗组 0.1609±0.0033*0.1587±0.00210.1580±0.00230.1630±0.00330.1584±0.0017*#联合治疗组 0.1653±0.0043*0.1568±0.0033*0.1483±0.0057*△0.1594±0.0031*0.1544±0.0028*#△
西南交通大学硕士研究生学位论文 第19页如图 2-2 所示,Bax、Bcl-2、PI3K、AKT、NF-κB 蛋白阳性在图中为褐色颗粒,Bax、Bcl-2、PI3K、AKT 表达于肿瘤细胞质内,NF-κB 在肿瘤细胞质和细胞核中均有表达。如表 2-3 所示,与模型对照组相比,峨参内酯组中只有 PI3K 的表达量显著下降,而Bax、Bcl-2、AKT、NF-κB 的表达量没有显著性区别,5-FU 治疗组中 Bax 明显升高,而 NF-κB 明显下降,其余因子与模型对照组的表达量无区别,联合治疗组中 Bcl-2、PI3K、AKT、NF-κB 的表达量显著下降,而 Bax 的表达量提高。此外,联合治疗组 PI3K 的表达量值明显低于 5-FU 治疗组,而 NF-κB 的表达量明显低于峨参内酯或 5-FU 单用时。2.3.4 Western blot 检测小鼠肿瘤中 Bax、Bcl-2、PI3K、AKT、NF-κB 的表达分析
【参考文献】:
期刊论文
[1]峨参石油醚提取物联合氟尿嘧啶对HT29多细胞球模型的作用及机制研究[J]. 吴姗姗,陈玉英,马超英,黄艳娇,张欢,耿耘. 中华中医药学刊. 2017(04)
[2]峨参中一个新化合物及其活性初步研究[J]. 张欢,耿耘,马超英,陈熙,吴姗姗. 现代中药研究与实践. 2017(01)
[3]Inhibitory Effects of Black Garlic Extracting Solution on the Growth of Mice Colon Cancer Ht-29[J]. Chunfeng YU,Aihua HOU,Yuejun MU,Wei LIU,Laifu LIU. Medicinal Plant. 2015(Z5)
[4]结直肠癌的病因及发病机制的研究进展[J]. 徐玉彬,张培建,王超臣. 中华临床医师杂志(电子版). 2015(15)
[5]结肠癌皮下移植瘤模型方法的优化[J]. 肖开提·阿不都哈德尔,王理,张文斌,王云海. 新疆医科大学学报. 2015(05)
[6]肠胃清抗结肠癌侵袭转移机制初步探讨[J]. 王国娟,余文燕,范忠泽. 中国实验方剂学杂志. 2015(03)
[7]结直肠癌转移机制研究进展[J]. 赵亮,丁彦青. 浙江大学学报(医学版). 2014 (04)
[8]5-Fu联合乌司他丁对结肠癌HT-29细胞裸鼠移植瘤的抑制作用[J]. 蔡文松,翁杰锋,沈飞,孔祥璀,朱光辉,徐波,肖焕擎. 消化肿瘤杂志(电子版). 2013(02)
[9]辛伐他汀对结直肠癌患者IL-6与IL-8血清表达及癌细胞分泌影响的研究[J]. 包成梅,闫建伟,孙巧兰,李文跃. 中国现代普通外科进展. 2012(09)
[10]Colorectal cancer screening in patients at moderately increased risk due to family history[J]. Otto S Lin. World Journal of Gastrointestinal Oncology. 2012(06)
博士论文
[1]植酸不同水解率产物通过PI3K/AKT通路对结直肠癌的抑制作用研究[D]. 陈沉.青岛大学 2017
硕士论文
[1]峨参石油醚部位与5-FU联用对结肠癌立体多细胞球及裸鼠移植瘤的影响[D]. 李征.西南交通大学 2017
[2]峨参化学成分及其抗癌作用初步研究[D]. 张欢.西南交通大学 2016
[3]峨参内酯与氟尿嘧啶联用对结肠癌、肺癌多细胞球模型的影响及其作用机制研究[D]. 吴姗姗.西南交通大学 2016
[4]峨参石油醚部位的提取、分离与纯化及其抗结肠癌作用初步研究[D]. 雷博婷.西南交通大学 2015
[5]峨参益气活血作用的实验研究[D]. 李莉.西南交通大学 2007
[6]COX-2,iNOS及NF-κB在胃癌组织中的表达及临床意义[D]. 李晓丽.郑州大学 2004
本文编号:3572219
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