卡托普利通过下调α-平滑肌肌动蛋白、波形蛋白、人单丝氨酸蛋白激酶抑制心肌纤维化

发布时间：2022-01-09 11:18

　　目的通过检测相关因子,研究卡托普利对大鼠心肌纤维化抑制机制。方法将30只大鼠随机分为对照组、模型组、卡托普利组,除对照组外其他组给予异丙肾上腺素腹腔注射5 mg/kg,卡托普利组按5 mg/（kg·d）灌胃卡托普利片悬液;对照组每日给予等体积自来水灌胃,共连续3 d。麻醉取心尖部位,眼球采血,收集血清。心肌组织做HE染色观察,分光光度法检测大鼠心肌羟脯氨酸含量,收集的血清进行分组细胞培养。分别对细胞进行荧光定量聚合酶链反应（PCR）及Western印迹法检测α-平滑肌肌动蛋白（SMA）、波形蛋白（Vim）、人单丝氨酸蛋白激酶（LIMK）含量。结果苏木素-伊红（HE）染色法镜下观察心肌组织变化:与对照组比较,卡托普利组与模型组中细胞排列紊乱,细胞变大,心肌坏死灶明显。与对照组比较,模型组与卡托普利组羟脯胺酸含量明显增加（P<0.05）;与模型组比较,卡托普利组羟脯胺酸含量明显减少（P<0.05）。与对照组比较,模型组、卡托普利组α-SMA、Vim蛋白和mRNA、LIMK mRNA相对表达量均明显增加（P<0.05）;与模型组比较,卡托普利组上述3种指标蛋白和mRNA相对... 

【文章来源】：中国老年学杂志. 2020,40(05)北大核心

【文章页数】：5 页

【部分图文】：

各组心肌组织(HE染色,×200)

与对照组比较,模型组卡托普利组α-SMA、Vim蛋白及模型组LIMI蛋白相对表达量均明显增加(P<0.05);与模型组比较,卡托普利组α-SMA、Vim、LIMK蛋白相对表达量均明显减少(P<0.05)。见图2和表2。表2 各组成纤维细胞中α-SMA、Vim、LIMK蛋白相对表达 (n=9, x ˉ ±s) 组别 α-SMA Vim LIMK 模型组 1.34±0.041) 1.02±0.061) 0.44±0.061) 对照组 0.68±0.02 0.69±0.02 0.29±0.04 卡托普利组 1.08±0.041)2) 0.82±0.041)2) 0.26±0.032)

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3578614