共载阿司匹林-埃索美拉唑镁肠溶微丸的研制与评价

发布时间：2022-01-11 14:21

　　在前期分别制备阿司匹林和埃索美拉唑镁肠溶微丸的基础上,本试验设计了共载阿司匹林-埃索美拉唑镁肠溶微丸。首先采用挤出-滚圆法制备含阿司匹林的丸芯,然后用流化床底喷包衣法,依次包隔离层Ⅰ、埃索美拉唑镁、隔离层Ⅱ和肠溶衣层,最终制得共载阿司匹林-埃索美拉唑镁的肠溶微丸。体外释放结果表明,该微丸中2种药物在0.1 mol/L盐酸中2 h内的累积释放率小于5%;随后在pH 6.8磷酸盐缓冲液中,15 min内阿司匹林和埃索美拉唑镁的累积释放率为（5.9±1.1）%和（78.5±1.4）%,60 min时为（77.4±3.3）%和（83.5±1.9）%。大鼠体内药动学结果表明,埃索美拉唑镁和阿司匹林的代谢产物水杨酸的t_max、AUC_0→∞、c_max、MRT_0→∞分别为（1.50±0.00）和（3.50±0.50）h、（15.73±2.50）和（1 158.39±73.73）mg·L^-1·h、（2.89±0.09）和（75.13±2.14）mg/L、（8.30±1.30）和（11.68±0.... 

【文章来源】：中国医药工业杂志. 2020,51(03)北大核心CSCD

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【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3582933