安普那韦与人血清白蛋白之间的相互作用
发布时间:2022-01-27 19:17
在体外模拟人体生理环境,采用光谱法并结合分子对接技术,研究了安普那韦与人血清白蛋白(HSA)之间的相互作用.荧光光谱表明:安普那韦可以增强HSA的荧光强度.通过对结合常数和热力学常数的计算可知,安普那韦和HSA之间的作用力主要是疏水和静电作用力;紫外-可见光谱显示:安普那韦能够增加HSA的吸收峰强度,表明两者之间发生了相互作用.三维荧光光谱也显示:加入安普那韦后,HSA的斯托克斯位移从62 nm增加到了86 nm,说明安普那韦可以使HSA的微环境极性增加,疏水性减弱;从圆二色光谱的研究结果可知:随着安普那韦的加入,HSA的α-螺旋结构含量从18.38%增加到了63.62%,说明安普那韦的存在改变了HSA的二级结构.分子对接研究结果表明:安普那韦与HSA的作用位点位于HSA的ⅡA结构域,而同步荧光光谱的分析进一步证明了这一点.研究结果为进一步研究安普那韦在体内与血清白蛋白的相互作用提供了一定的理论参考.
【文章来源】:上海师范大学学报(自然科学版). 2020,49(04)
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
安普那韦对HSA荧光光谱的影响.(1)CHSA=1×10-6mol?L-1;(2)~(6)CAmprenavir/CHSA为5,10,15,20,25;T=298 K;pH=7.4
在紫外-可见吸收光谱中,由于电子跃迁,HSA会有两个特征的吸收带.如图2所示,随着安普那韦的增加,HSA的两个特征吸收峰的吸收强度逐渐增强,表明HSA与安普那韦发生了相互作用.2.3 安普那韦与HSA的三维荧光光谱
图3(a)是HSA的三维荧光光谱图,图3(b)为安普那韦加入后HSA的三维荧光光谱图.由图3可知:随着安普那韦的加入,HSA的两个峰的强度都有所增加,具体的峰值变化如表2所示.其中λex为激发波长,λem为发射波长,F为荧光强度.由表2可知:在加入安普那韦之后,峰1和峰2的强度都有所增加,其中峰2的荧光强度增加较为明显;峰2的斯托克斯位移从62 nm增加到86 nm,表明安普那韦的加入可使HSA的氨基酸的微环境极性增加,疏水性减弱[11].
【参考文献】:
期刊论文
[1]光谱及分子对接法研究呋喃西林与HSA的相互作用[J]. 孙晓悦,毕淑云,吴鋆,赵瑞,邵谛. 分子科学学报. 2019(02)
[2]小分子与人血清白蛋白相互作用研究方法的进展[J]. 杨雾,易忠胜,杨露露,伍智蔚. 理化检验(化学分册). 2016(11)
本文编号:3612944
【文章来源】:上海师范大学学报(自然科学版). 2020,49(04)
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
安普那韦对HSA荧光光谱的影响.(1)CHSA=1×10-6mol?L-1;(2)~(6)CAmprenavir/CHSA为5,10,15,20,25;T=298 K;pH=7.4
在紫外-可见吸收光谱中,由于电子跃迁,HSA会有两个特征的吸收带.如图2所示,随着安普那韦的增加,HSA的两个特征吸收峰的吸收强度逐渐增强,表明HSA与安普那韦发生了相互作用.2.3 安普那韦与HSA的三维荧光光谱
图3(a)是HSA的三维荧光光谱图,图3(b)为安普那韦加入后HSA的三维荧光光谱图.由图3可知:随着安普那韦的加入,HSA的两个峰的强度都有所增加,具体的峰值变化如表2所示.其中λex为激发波长,λem为发射波长,F为荧光强度.由表2可知:在加入安普那韦之后,峰1和峰2的强度都有所增加,其中峰2的荧光强度增加较为明显;峰2的斯托克斯位移从62 nm增加到86 nm,表明安普那韦的加入可使HSA的氨基酸的微环境极性增加,疏水性减弱[11].
【参考文献】:
期刊论文
[1]光谱及分子对接法研究呋喃西林与HSA的相互作用[J]. 孙晓悦,毕淑云,吴鋆,赵瑞,邵谛. 分子科学学报. 2019(02)
[2]小分子与人血清白蛋白相互作用研究方法的进展[J]. 杨雾,易忠胜,杨露露,伍智蔚. 理化检验(化学分册). 2016(11)
本文编号:3612944
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/yiyaoxuelunwen/3612944.html