庆大霉素诱导的大鼠急性肾损伤模型中尿液生物标志物NGAL的研究

发布时间：2017-06-25 19:17

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【摘要】：目的:评价尿液中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)作为药物肾毒性生物标志物的实用性。方法:通过对Wistar大鼠腹腔注射60和120 mg·kg-1庆大霉素,每天给药1次,连续给药10 d,建立了大鼠急性肾损伤模型。应用ELISA和Luminex液相芯片方法检测分析各组动物尿液NGAL浓度,并与传统血清肾功能指标进行比较。结果:与对照组相比较,庆大霉素给药组动物肾脏重量的变化与给药时间及剂量具有一定相关性。组织病理学分析结果证实随着给药剂量及给药时间的增加,庆大霉素给药组动物出现肾小管细胞坏死损伤的动物数增加,且病变程度也随之加重。尿液生物标志物分析结果表明ELISA和Luminex液相芯片方法检测结果一致性较好,低、高剂量组动物给药后第4天,尿液中NGAL浓度开始大幅度升高,自第8天起,具有明显时间和剂量效应关系。受试者操作特性曲线(ROC)结果也表明NGAL的曲线下面积(AUC)明显高于肌酐(Cr),具有更高的灵敏度和特异性。结论:研究结果表明尿液NGAL可作为一种药物肾毒性的候选生物标志物,在药物的大鼠临床前安全性研究中将具有良好的应用前景。
【作者单位】： 中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心药物非临床安全评价研究北京市重点实验室;
【关键词】： 庆大霉素 肾毒性 大鼠尿液 生物标记物 药物安全评价 中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL) 药物毒性预测 ELISA法 Luminex液相芯片法
【基金】：十二五“重大新药创制”(2012ZX09302001) 科技重大专项“关键技术研究”(2012ZX09505001-004)
【分类号】：R965
【正文快照】： 在新药的研发过程中,临床前药物毒性的早期预测是至关重要的一环,尽早发现新药对脏器的损伤,不仅有利于保障新药受试者的安全,同时也有利于制药公司和监管部门尽早评估受试药的风险,以便决策是否继续研究[1-2]。肾脏由于其特殊的结构和功能,对药物的毒性作用极具易感性,是最为

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本文编号：483286