基于酶结构设计的个体化治疗药物克里唑替尼

发布时间：2017-06-26 13:03

  本文关键词：基于酶结构设计的个体化治疗药物克里唑替尼，，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：正1研发c-Met抑制剂—从苗头到先导化合物1.1 c-Met是抗肿瘤药物的靶标辉瑞公司于2006年上市了舒尼替尼(1,sunitinib),由于1对多种酪氨酸激酶(VEGFR、PDGFR和KIT)的抑制作用,得以治疗对伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤(GIST)患者。循此研发路径,公司也着手研究与肿瘤相关的其他激酶的药物。
【作者单位】： 中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所;
【关键词】： 胃肠道间质瘤;先导化合物;舒尼替尼;酶结构;辉瑞公司;克里;伊马替尼;抑制作用;VEGFR;π-π堆积;
【分类号】：R91
【正文快照】： 1研发c-Met抑制剂—从苗头到先导化合物1.1 c-Met是抗肿瘤药物的靶标辉瑞公司于2006年上市了舒尼替尼(1,sunitinib),由于1对多种酪氨酸激酶(VEGFR、PDGFR和KIT)的抑制作用,得以治疗对伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤(GIST)患者。循此研发路径,公司也着手研究与肿瘤相关的其他激酶

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本文编号：486197