组蛋白去乙酰化酶抑制剂药物及其专利信息分析

发布时间：2017-07-01 11:09

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【摘要】：组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂作为新的靶向抗肿瘤药物,已成为当今肿瘤学研究的热点之一,为临床高效治疗肿瘤提供了更多选择。本文从HDAC抑制剂的代表性药物入手,对其相关专利申请状况进行分析和研究,并重点对其技术功效进行介绍,剖析该靶点药物布局中国专利的情况,为国内研发机构和企业进行新药研发以及专利布局策略提供有益的参考和建议。
【作者单位】： 中美华世通生物医药科技(武汉)有限公司;武汉国家生物产业创新基地有限公司;人福医药集团股份公司;
【关键词】： 组蛋白去乙酰化酶抑制剂 专利分析 仿制药 西达苯胺
【基金】：湖北省第一批知识产权示范建设企业建设工程(鄂知办〔2014〕55号)
【分类号】：R914
【正文快照】： 组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)是一类在染色体的结构修饰和基因表达调控发挥重要作用的蛋白酶,可以调节抑癌基因的表达、提高转录因子的活性,已成为目前肿瘤化疗药物研究领域最新、最热门的靶标[1]。HDAC抑制剂作为一种新的治疗药物,按结构类型可细分为:异羟肟

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

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【共引文献】

中国期刊全文数据库 前8条

1 郑靖;秦永平;苗佳;章丽;刘雯;舒世清;王颖;朱晓红;;伏立诺他在皮肤T细胞淋巴瘤患者的药代动力学研究[J];中国临床药理学杂志;2015年21期

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【相似文献】

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本文编号：505671