超高效液相色谱串联质谱测定饮用水中PPCPs残留

发布时间：2017-10-20 18:04

  本文关键词：超高效液相色谱串联质谱测定饮用水中PPCPs残留

  更多相关文章： 固相萃取 高效液相色谱-串联质谱法 药物与个人护理品 生活饮用水

【摘要】：建立了超高效液相色谱串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定饮用水中49种药物与个人护理品(PPCPs)残留的方法。采用Oasis HLB固相萃取柱对水样中的目标化合物进行富集净化,用液相色谱-串联质谱法进行分离和检测,以ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,质谱采用电喷雾正离子电离、多反应监测模式检测,内标法定量。结果表明,49种药物与个人护理品在生活饮用水中的三种不同加标量下的回收率分别为50.3%~124.5%、61.7%~123.3%和64.3%~124.6%,相对标准偏差(n=6)分别为1.1%~15.5%、0.3%~11.3%和0.9%~8.2%;最低检测质量浓度在0.05~5.73 ng/L之间。将建立的方法应用于北京某地表水、地下水以及市政水水样的分析,结果表明,该法操作简单、灵敏度高、选择性强,适用于饮用水中药物与个人护理品残留的测定。
【作者单位】： 中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所;
【关键词】： 固相萃取 高效液相色谱-串联质谱法 药物与个人护理品 生活饮用水
【基金】：基金项目:国家卫生计生委研究任务
【分类号】：R123.1
【正文快照】： 近年来,药物和个人护理品(PPCPs)作为环境新型污染物而受到了广泛关注[1]。PPCPs检测方法主要有生物免疫法[2]、毛细管电泳法、高效液相色谱法[3]等,使用液相色谱法检测PPCPs残留较为普遍,但随着检测仪器的不断发展,LC-MS法结合了液相色谱与质谱两者的优点,将色谱的高分离性能

【相似文献】

中国重要会议论文全文数据库 前1条

1 佟玲;熊振湖;;水中PPCPs萘普生的光催化降解及降解后水溶液的毒性评价[A];第六届全国环境催化与环境材料学术会议论文集[C];2009年

中国硕士学位论文全文数据库 前7条

1 王赓;胡敏酸胶体对渭河沉积物中PPCPs的解吸行为影响研究[D];长安大学;2015年

2 王骏;不同孔道磁性阴离子交换树脂对负电性PPCPs的吸附研究[D];南京大学;2016年

3 赵钺;PPCPs类污染物在渭河沉积物上吸附行为研究[D];长安大学;2013年

4 周慧慧;紫外光降解水中典型羧酸类PPCPs的效能与机理[D];浙江大学;2014年

5 郑红涛;修饰碳纳米管电极降解废水中PPCPs的研究[D];北京化工大学;2011年

6 叶文彬;碳纳米管电极催化降解典型PPCPs的研究[D];北京化工大学;2010年

7 赵娜;碳纳米管对水中PPCPs的吸附研究[D];北京化工大学;2009年

，

本文编号：1068561