当前位置:主页 > 医学论文 > 预防医学论文 >

交链孢毒素在Caco-2细胞中的转运与吸收

发布时间:2018-04-12 14:03

  本文选题:Caco-细胞 + 模型 ; 参考:《山东大学学报(医学版)》2015年06期


【摘要】:目的利用构建的结肠腺癌细胞系(Caco-2)细胞模型,探讨交链孢毒素经Caco-2细胞模型的跨膜转运与吸收特征。方法将Caco-2细胞接种于Transwell培养板的聚碳酯膜上培养21 d,用跨上皮细胞电阻(TEER)、碱性磷酸酶(ALP)活性、荧光素表观渗透系数(Papp)和细胞形态学等指标评价所构建的Caco-2细胞模型。通过测定细胞单层顶侧和基底膜侧交链孢毒素的含量,研究不同浓度和转运时间交链孢酚(AOH)、交链孢酚单甲醚(AME)、交链孢菌酮酸(Te A)溶液的转运与吸收。结果培养至第21天的Caco-2细胞其TEER超过(300±15)Ω·cm2,且细胞顶侧和基底膜侧ALP活性差异有统计学意义(P0.01)。透射电镜下可见清晰的微绒毛和细胞间的紧密连接。AOH、AME和Te A的Papp范围为(1~10)×10-5cm/s,不同浓度和转运时间的毒素吸收率范围为1.5%~63.0%。结论建立的模型形成了完整且紧密的细胞单层。AOH和AM E的Papp大小与毒素浓度和转运时间有关,AOH、AME和Te A为易于吸收或中等易吸收的毒素。
[Abstract]:Objective to investigate the transmembrane transport and absorption characteristics of Alternterin through Caco-2 cell model using a colon adenocarcinoma cell line (Caco-2).Methods Caco-2 cells were cultured on the polycarboxylate membrane of Transwell culture plate for 21 days. The Caco-2 cell model was evaluated by transepithelial cell resistance, alkaline phosphatase (ALP) activity, fluorescein apparent osmotic coefficient (Pappa) and cell morphology.The transport and absorption of Alternaria Alternaria in different concentration and transport time were studied by measuring the content of Alternaria arenae in monolayer and basement membrane. The transport and absorption of AMEA, Alternaria ketoacid (Te) in different concentrations and transport time were studied.Results the TEER of Caco-2 cells cultured to 21 days was more than 300 卤15 惟 cm 2, and the difference of ALP activity between the apical side and basal membrane side was statistically significant (P 0.01).Under transmission electron microscope, the Papp range of clear tight junctions between microvilli and cells. The Papp range of AOHAME and Te A was 10 脳 10 ~ (-5) cm / s, and the toxin absorption rate of different concentration and transport time was 1.5 ~ 63.0 cm / s.Conclusion the Papp size of the complete and compact monolayer. AOH and AM E is related to the concentration and transport time of the toxin. AME and Te A are easy to be absorbed or moderately easily absorbed.
【作者单位】: 中国疾病预防控制中心营养与健康所;国家食品安全风险评估中心卫生部食品安全风险评估重点实验室;中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所;
【基金】:国家高技术研究发展(863)计划(2012AA101603)
【分类号】:R114

【参考文献】

相关期刊论文 前4条

1 雷激;张明秋;黄承钰;白琳;何中虎;;用体外消化/Caco-2细胞模型观察维生素C和柠檬酸对铁生物利用的影响[J];南方医科大学学报;2008年10期

2 杨秀伟;杨晓达;王莹;马莲;张悦;杨晓改;王夔;;中药化学成分肠吸收研究中Caco-2细胞模型和标准操作规程的建立[J];中西医结合学报;2007年06期

3 蔡润兰;王敏;齐云;王翔岩;谢忱;罗秀珍;;Caco-2细胞模型验证指标的选择与评判[J];中国药学杂志;2008年24期

4 林肖惠;胡骁;李凤琴;;Caco-2细胞模型的建立及其在真菌毒素吸收率研究中的应用[J];卫生研究;2014年06期

【共引文献】

相关期刊论文 前10条

1 ;Studies on Absorption and Tansport of Limoninoids from Fructus Evodiae in Caco-2 Cell Monolayer Model[J];Chinese Herbal Medicines;2009年01期

2 贾晓燕;赵秀丽;魏敏吉;;Caco-2细胞不同接种密度的模型评价[J];中国医药导刊;2010年02期

3 贾超;魏敏吉;邵克花;赵秀丽;;流式细胞仪筛选P-糖蛋白的底物或抑制剂[J];中国临床药理学杂志;2012年01期

4 刘影;李月婷;查雨锋;王静娴;肖婷婷;李靖;董莉;傅晓钟;黄勇;王永林;;不同温度及pH值对人结肠腺癌细胞模型的影响[J];贵阳医学院学报;2012年05期

5 叶敏;王俊俊;简静;陈勇;;马钱子碱体外吸收机制及其与甘草苷的转运相互作用研究[J];中华中医药杂志;2013年01期

6 杨婧芝;罗余萍;熊玉卿;;富马酸卢帕他定在Caco-2细胞中的转运研究[J];中国临床药理学杂志;2013年12期

7 黄慧学;梁秋云;邓家刚;农玉梅;韦玮;陈卫卫;;不同辅料对芒果苷在Caco-2细胞模型吸收转运的影响[J];广西中医药大学学报;2014年01期

8 郑璐;万浩芳;周惠芬;张宇燕;杨洁红;万海同;;补阳还五汤黄酮类有效成分在Caco-2细胞单层模型的转运特征及对CYP450酶活性的影响[J];安徽中医药大学学报;2015年02期

9 廖晓欢;王俊俊;韩凤梅;杜鹏;陈勇;;氢氯噻嗪在Caco-2细胞模型中的体外转运研究[J];湖北大学学报(自然科学版);2010年02期

10 章新晶;熊淑华;邹霞;;Caco-2细胞对酸枣仁皂苷A的跨膜转运[J];江西医药;2011年01期

相关会议论文 前5条

1 朱容慧;赵军宁;毕岳琦;吴懿;杨霞;;中药肠吸收动力学的研究进展[A];第十届全国中药和天然药物学术研讨会论文集[C];2009年

2 邵克花;魏敏吉;;利用Caco-2细胞单层模型评价P-糖蛋白对安妥沙星转运的影响[A];第8届全国抗菌药物临床药理学术会议暨北京大学临床药理研究所成立三十周年论文集[C];2010年

3 杨秀伟;张鹏;寇桂风;张友波;;基于体内过程的中药药效物质基础研究[A];第九届中国中西医结合实验医学学术研讨会论文汇编[C];2009年

4 朱梦良;梁新丽;明良山;倪斌;王洁;廖正根;赵国巍;;黄芩活性成分在Caco-2细胞中转运特性及白芷提取物对其转运的影响[A];“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛论文集(下)[C];2013年

5 周欢;郑琴;;细胞模型用于药物跨膜转运研究的进展[A];“好医生杯”中药制剂创新与发展论坛论文集(下)[C];2013年

相关博士学位论文 前10条

1 蔡飞;滋肾丸药代动力学及其配伍机制研究[D];第二军医大学;2011年

2 温金华;丹参水溶性成分丹参素与熊果酸对瑞舒伐他汀基于OATP1B1介导转运摄取的影响与分子机制[D];南昌大学;2011年

3 陈颖;远志活性成分的吸收和代谢研究[D];中国协和医科大学;2009年

4 李素云;槲皮素及其糖苷在Caco-2细胞模型上的吸收和代谢研究[D];中国人民解放军军事医学科学院;2010年

5 李见春;汉黄芩素吸收及代谢机制的研究[D];安徽医科大学;2010年

6 姜丽;基于理化性质—药效—体内外吸收评价葛根素和天麻素配伍应用的合理性[D];北京中医药大学;2013年

7 马天翔;红景天中苷(苷元)类成分的抗辐射活性及其在Caco-2模型中的转运机制研究[D];中国人民解放军军事医学科学院;2013年

8 孔令提;人参皂苷元的药代动力学研究[D];北京协和医学院;2013年

9 张又夕;口服地西他滨拟肽类前药的设计与评价[D];沈阳药科大学;2013年

10 杨芳;鸡蛋胆固醇营养效果及其脂质调控成分筛选与机理研究[D];华中农业大学;2013年

相关硕士学位论文 前10条

1 朱容慧;风湿软胶囊肠吸收动力学及调控机理研究[D];成都中医药大学;2010年

2 熊友健;当归提取物及佛手柑内酯对伏立康唑和伊曲康唑体外细胞转运的影响[D];中南大学;2011年

3 王伟;金铃子散不同配伍的肠吸收特征研究[D];中国中医科学院;2011年

4 陈旭;病理状态下庆大霉素肠道和膀胱透膜吸收及毒性研究[D];山东大学;2011年

5 程星烨;延胡索抗心肌缺血活性部位物质基础研究[D];中国协和医科大学;2008年

6 王翔岩;肉苁蓉多糖的免疫调节活性及吸收特性研究[D];中国协和医科大学;2009年

7 刘青春;小柴胡汤基于Caco-2细胞模型的ADME/Tox特征研究[D];成都中医药大学;2009年

8 姚媛;穿心莲二萜内酯类化合物跨膜转运机制研究[D];广州中医药大学;2010年

9 王庚南;连翘酯苷的吸收及代谢研究[D];中国协和医科大学;2010年

10 叶俊晓;双黄连肺部吸收特性及其肺部毒性的体内外研究[D];中国协和医科大学;2009年

【二级参考文献】

相关期刊论文 前7条

1 牟永平;吴刚;乔秀文;周立社;和彦苓;;手性金属配合物d,l-[Ni(phen)_3]~(2+)经Caco-2细胞单层模型的吸收转运[J];包头医学院学报;2006年04期

2 杨秀伟;;基于体内过程的中药毒性成分和毒性效应物质的发现策略[J];中华中医药杂志;2007年02期

3 杨秀伟;中药实验医学研究中的关键基础科学问题——从肠内细菌生物转化确定中药有效和有毒化学成分[J];中西医结合学报;2005年02期

4 周昕;;药物吸收体外研究方法的概述[J];中国临床药理学与治疗学;2006年04期

5 田莉;杨秀伟;王莹;徐嵬;;顺式-和反式-阿霍烯在Caco-2细胞模型中的体外摄取、转运和外排特性[J];药学学报;2007年01期

6 张正全,陆彬;口服结肠定位给药系统新进展[J];中国药学杂志;2000年04期

7 杨秀伟;;基于体内过程的中药有效成分和有效效应物质的发现策略[J];中国中药杂志;2007年05期

【相似文献】

相关期刊论文 前1条

1 甄应中;韩绍印;马刚君;宋爱云;杨胜利;刘桂亭;苗健;郑其岚;徐友梅;田俊峰;阮丽荣;苏堤;;用ELISA法检测粮食中交链孢酚单甲醚(AME)含量(摘要)[J];河南肿瘤学杂志;1991年02期



本文编号:1740054

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/yufangyixuelunwen/1740054.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户6a5b1***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com