Pig-a基因突变试验研究与应用进展

发布时间：2018-04-27 03:29

  本文选题：Pig-a基因 + 遗传毒性　； 参考：《中国药理学与毒理学杂志》2015年01期

【摘要】：Pig-a基因位于人类X染色体短臂,参与糖基磷脂酰肌醇(GPI)连接蛋白的早期合成。Pig-a基因突变后不能正常合成GPI连接蛋白,致使细胞表型缺失,是阵发性睡眠性血红蛋白尿症发病的分子机制。该特性被应用于一项新的体内致突变试验——Pig-a基因突变试验:动物经过一次或多次染毒,一段时间后收集少量目标细胞,即可采用流式细胞术或有限稀释法对细胞突变频率进行定量检测,从而判定化学物的致突变性。Pig-a基因突变试验具有相对快捷、样品需求量小、可与重复毒性试验相结合的优势,能够更为全面可靠地评价受试物遗传毒性,被认为具有良好的应用前景。
[Abstract]:The Pig-a gene is located in the short arm of human X chromosome. It is involved in the early synthesis of glycosylphosphatidylinositol (GPI) junction protein. After mutation, the GPI junction protein can not be synthesized normally, resulting in the cell phenotypic deletion. It is the molecular mechanism of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. This feature has been used in a new in vivo mutagenicity test: the Pig-a gene mutation test, in which animals receive a small number of target cells after one or more exposures over a period of time. Flow cytometry or finite dilution method was used to determine the mutagenicity of chemicals. Pig-a gene mutation test was relatively fast, the sample requirement was small, and could be combined with repeated toxicity test. It can evaluate genotoxicity more comprehensively and reliably, and is considered to have a good application prospect.
【作者单位】： 四川大学华西公共卫生学院四川省食品安全监测与风险评估重点实验室;
【基金】：国家自然科学基金(81030053)~~
【分类号】：R114

【参考文献】

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【共引文献】

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【二级参考文献】

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本文编号：1808991