无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性观察

发布时间：2018-05-11 15:32

  本文选题：无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 + 疫苗安全性　； 参考：《中国疫苗和免疫》2017年04期

【摘要】：目的评价无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTa P-Hib)的安全性。方法选择245名年龄为3-20月龄儿童接种DTa P-Hib,分别于接种疫苗后30min、6h、12h、24h、48h、72h观察不良反应。结果共接种501剂次DTa P-Hib,不良反应发生率为2.99%(15/501);其中局部、全身不良反应发生率分别为2.79%(14/501)、1.40%(7/501)。接种1剂次、3剂次组不良反应发生率分别为5.98%(7/117)、6.25%(8/128)(χ~2=0.0076,P0.05)。所有不良反应均于对症治疗3日内缓解、消失。结论 DTa P-Hib有较好的安全性。
[Abstract]:Objective to evaluate the safety of Haemophilus influenzae type b vaccine DTa P-Hib. Methods 245 children aged 3 to 20 months were inoculated with DTa P-Hib, and the adverse reactions were observed at 30 min, 6 h, 12 h, 24 h and 48 h, respectively. Results after 501 doses of DTa P-Hib, the incidence of adverse reactions was 2.9915 / 501, and the incidence of local and systemic adverse reactions was 2.7914 / 501and 1.40 / 501respectively. The incidence of adverse reactions in the first and third dose groups were 5.98 / 117 and 6.25 respectively (蠂 ~ (2 / 2) 0.007 ~ (6) / P _ (0.05). All adverse reactions were relieved and disappeared within 3 days of symptomatic treatment. Conclusion DTa P-Hib has better safety.
【作者单位】： 济南市中心医院;
【分类号】：R186.3

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本文编号：1874534