农村饮用水中多环芳烃的致癌风险评价

发布时间：2019-09-11 14:07

【摘要】：目的了解农村饮用水中多环芳烃的致癌风险。方法于2014年丰水期在淮河安徽段某区域农村12个地下饮用水水源采集水样,以固相萃取-高效液相色谱(HPLC)法检测水中8种致癌性多环芳烃[苯并(a)蒽、■、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、苯并(a)芘、二苯并(a,h)蒽、苯并(g,h,i)芘和茚并(1,2,3-cd)芘]的浓度,应用美国环保局(EPA)的健康风险评价方法评价致癌风险,采用SOS/umu试验检测水样遗传毒性并计算致癌风险;同时选择该区域3条河流,各采集1个水样进行对比。结果水中8种致癌性多环芳烃的总浓度为6.34~15.33 ng/L,除茚并(1,2,3-cd)芘未检出外,其余7种多环芳烃有不同程度(0.31~5.57ng/L)的检出,但均未超过GB 5749—2006《生活饮用水卫生标准》和GB 3838—2002《地表水环境质量标准》的限值。依据美国EPA的健康风险评价方法,15个采样点水样的多环芳烃致癌风险均在10~(-7)水平,2个地表水采样点水样的致癌风险接近10~(-6)的水平,存在潜在的致癌风险。SOS/umu试验显示,除1个地表水采样点的致癌风险在10~(-6)水平外,其余14个采样点的致癌风险均在10~(-7)水平。结论本次调查的农村饮用水中PAHs的浓度较低,致癌风险不明显,但当地地表水的潜在致癌风险应该引起关注。
【图文】：

色谱纯），二次去离子水（法国Millipore制水机），PAHs标准溶液（200μg/ml，美国Accustandard公司）,萘（Nap）、苊（Ana）、苊烯（Any）、芴（Flu）、菲（Phe）、蒽（Ant）、荧蒽（Flt）、芘（Pyr）、苯并（a）蒽（Baa）、屈（Chr）、苯并（b）荧蒽（Bbf）、苯并（k）荧蒽（Bkf）、苯并（a）芘（Bap）、二苯并（a,h）蒽（Daa）、苯并（g,h,i）芘（Bgp）和茚并（1，2，3－cd）芘（Inp）。1.2实验方法1.2.1样品采集在淮河流域安徽段某区域设置15个采样位点,包括12个浅层地下水源，并选取3个地表水采样点作为对照（图1），S4～S14为分散式浅层地下水，供水人口为3~5人，主要以农村家庭为单位；S15为深层地下水，供水人口为100人以上，主要以村为单位。S1、S2、S3分别为河流A、B和C三条河流的地表水，水流如图1均自西向东，主要用于农业灌溉、水产养殖等。河流A和河流B属于自然河流，河流C属于人工河流，且河流A附近有煤矿，河流B附近有化工企业。采样时间为2014年丰水期，考虑到地表水和地下水浓度水平和富集效果的不同，采取地表水采样4L，地下水采样6L。样品必须采集在预先洗净烘干的棕色玻璃采样瓶中，采样前不能用水样预洗采样瓶，以防止样品的沾染或吸附。采样瓶要完全注满，不留气泡。若水中有残余氯存在，要在每升水中加入80mg硫代硫酸钠除氯。样品采集后应避光于4℃以下冷藏，在7d内萃龋1.2.2样品前处理采用0.45μm玻璃纤维滤膜将水样进行过滤，连接好固相萃取装置，先用10ml二氯甲烷预洗固相萃取柱，使溶剂流净，再分别用10ml甲醇和10ml去离子水分两次活化固相萃取柱，在活化过程中，防止干柱，以适当的流速流过已活化好的固相萃取柱；用氮吹使柱干燥后，用5ml二氯甲烷洗脱浸泡固相萃取柱，停留5min，再用5ml二氯?

色谱纯），二次去离子水（法国Millipore制水机），PAHs标准溶液（200μg/ml，美国Accustandard公司）,萘（Nap）、苊（Ana）、苊烯（Any）、芴（Flu）、菲（Phe）、蒽（Ant）、荧蒽（Flt）、芘（Pyr）、苯并（a）蒽（Baa）、屈（Chr）、苯并（b）荧蒽（Bbf）、苯并（k）荧蒽（Bkf）、苯并（a）芘（Bap）、二苯并（a,h）蒽（Daa）、苯并（g,h,i）芘（Bgp）和茚并（1，，2，3－cd）芘（Inp）。1.2实验方法1.2.1样品采集在淮河流域安徽段某区域设置15个采样位点,包括12个浅层地下水源，并选取3个地表水采样点作为对照（图1），S4～S14为分散式浅层地下水，供水人口为3~5人，主要以农村家庭为单位；S15为深层地下水，供水人口为100人以上，主要以村为单位。S1、S2、S3分别为河流A、B和C三条河流的地表水，水流如图1均自西向东，主要用于农业灌溉、水产养殖等。河流A和河流B属于自然河流，河流C属于人工河流，且河流A附近有煤矿，河流B附近有化工企业。采样时间为2014年丰水期，考虑到地表水和地下水浓度水平和富集效果的不同，采取地表水采样4L，地下水采样6L。样品必须采集在预先洗净烘干的棕色玻璃采样瓶中，采样前不能用水样预洗采样瓶，以防止样品的沾染或吸附。采样瓶要完全注满，不留气泡。若水中有残余氯存在，要在每升水中加入80mg硫代硫酸钠除氯。样品采集后应避光于4℃以下冷藏，在7d内萃龋1.2.2样品前处理采用0.45μm玻璃纤维滤膜将水样进行过滤，连接好固相萃取装置，先用10ml二氯甲烷预洗固相萃取柱，使溶剂流净，再分别用10ml甲醇和10ml去离子水分两次活化固相萃取柱，在活化过程中，防止干柱，以适当的流速流过已活化好的固相萃取柱；用氮吹使柱干燥后，用5ml二氯甲烷洗脱浸泡固相萃取柱，停留5min，再用5ml二氯?
【作者单位】： 中国环境监测总站;广州市环境监测中心站;中国环境科学研究院;中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所;
【基金】：环境保护部环保公益性行业科研专项(201309045)
【分类号】：R123

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本文编号：2534461