丙烯酰胺对睾丸间质细胞R2C活性及孕酮合成功能的影响

发布时间：2019-10-02 14:02

【摘要】：目的:研究丙烯酰胺(acrylamide,AA)对体外培养的睾丸间质细胞R2C生长及孕酮合成功能的影响。方法:用浓度为0.25、0.5、0.75、1、2、4、6 mmol/L的AA作用于R2C细胞24 h,四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法获得IC25、IC50及IC75的AA作用浓度。用以上3种浓度的AA处理R2C细胞24 h,观察细胞形态。AA作用于R2C细胞4 h后,通过彗星实验(Comet assay)检测细胞DNA的损伤程度;放射免疫法(radioimmunoassay,RIA)测定AA处理R2C细胞4 h和24 h后的孕酮合成量。结果:AA能抑制R2C细胞活性,其IC25、IC50、IC75分别为1.140、1.925、3.250 mmol/L;3种浓度的AA能不同程度地影响R2C细胞生长形态;作用4 h对R2C细胞DNA有损伤作用;各浓度组作用24 h后均能降低R2C细胞的孕酮合成量。结论:AA能影响R2C细胞增殖及孕酮合成能力。
【图文】：

※营养卫生食品科学2015,Vol.36,No.1724900%/2040608010012345AA/mmol/L6图1不同浓度AA对R2C细胞的生长抑制率Fig.1InhibitoryratiosofAAonthegrowthofR2Ccellsabcda.对照组；b～d.AA作用浓度分别为1.140、1.925、3.250mmol/L（IC25、IC50、IC75）。图2不同浓度AA作用24h后的R2C细胞形态（×400）Fig.2MorphologicalchangesofR2CcellsafterbeingexposedtovariousconcentrationsofAAfor24h(×400)由图2可知，浓度分别为1.140、1.925、3.250mmol/L（IC25、IC50、IC75）的AA作用24h后，R2C细胞变小，形状由不规则多边形变为椭圆形，细胞数目减少且贴壁能力降低，且AA对R2C细胞生长的抑制作用呈现剂量依赖性。2.2AA对R2C细胞DNA损伤的作用NAD%/1.140***02040601.925AA/mmol/L3.250*.与对照组相比，差异显著（P＜0.05）；**.与对照组相比，差异极显著（P＜0.01）。下同。图3不同浓度AA刺激4h后R2C细胞的尾部DNA含量Fig.3TailDNAcontentinR2CcellsafterbeingexposedtoAAfor4h由图3～5可知，与对照组相比，不同浓度的AA作用于R2C细胞4h后，细胞拖尾现象显著增加。R2C细胞的尾部DNA含量、尾长及Olive尾距（Olivetailmoment，OTM）均随AA浓度增加而增大，尤其当AA浓度为1.925、3.250mmol/L（IC50、IC75）时，其尾部DNA含量、尾长和OTM分别增加了1166.6%、1776.7%，106.4%、295.7%和329.3%、476.9%，结果较对照组具有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01），表明AA可以诱导R2C细胞产生DNA损伤。μm/1.140***01020301.925AA/mmol/L3.250图4不同浓度AA刺激4h后R2C细胞的尾长Fig.4TaillengthofR2CcellsafterbeingexposedtoAAfor4hliveO
【作者单位】： 暨南大学理工学院食品科学与工程系生命科学技术学院第一附属医院;广东工业大学轻工化工学院;
【基金】：广东省高等学校优秀青年教师培养计划项目(Yq2013024) 教育部“新世纪优秀人才支持计划”项目 国家自然科学基金青年科学基金项目(31201402;31201340)
【分类号】：R114

【参考文献】

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【共引文献】

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本文编号：2544966