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氟中毒对小鼠心肌组织ATP酶、琥珀酸脱氢酶和总抗氧化能力的影响

发布时间:2019-11-23 02:49
【摘要】:目的探讨不同浓度氟化钠对小鼠心肌组织ATP酶、琥珀酸脱氢酶和总抗氧化能力的影响。方法随机挑选40只昆明小鼠,建立动态染氟模型。分别在90、120 d测定不同浓度染氟后小鼠心肌组织中Ca2+-Mg2+-ATP酶、Na+-K+-ATP酶和琥珀酸脱氢酶(SDH)活力及总抗氧化能力(T-AOC)。结果与对照组相比,过量的氟会导致小鼠心肌组织Ca2+-Mg2+-ATP酶、Na+-K+-ATP酶和SDH活力及T-AOC显著降低,各组数据差异具有统计学意义。结论氟大量蓄积引起脂质过氧化作用增强,抗氧化酶活力受到抑制,使机体处于氧化应激状态;氟中毒导致体内脂质过氧化物大量蓄积,破坏了线粒体和细胞膜通透性,导致SDH和ATP酶活性下降。
【图文】:

ATP酶活性,对照组


测试盒、SDH测试盒和T-AOC测试盒进行测定(方法步骤按照试剂盒说明书进行)。1.6统计分析采用SPSS17.0对所得结果进行统计分析,对照组与各染氟组间差异的比较采用单因素方差分析法(ANOVA),并用Duncan方法进行两两比较,以P<0.05为差异有统计学意义。2结果2.1氟对ATP酶活性的影响2.1.1氟对Ca2+-Mg2+-ATP酶活性的影响随着染氟浓度的增加,小鼠心肌组织Ca2+-Mg2+-ATP酶活性呈下降趋势,染氟90d和120d后,中氟组与高氟组小鼠Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均显著低于对照组(P<0.01),见图1。图1小鼠心肌组织Ca2+-Mg2+-ATP酶活性(x±s;n=5)注:与对照组比较,无符号表示P>0.05,*表示0.01<P<0.05,**表示P<0.01。2.1.2氟对Na+-K+-ATP酶活性的影响小鼠心肌组织Na+-K+-ATP酶活性随着染氟浓度的增加而降低,染氟90d后,高氟组Na+-K+-ATP酶活性显著低于对照组(P<0.01);染氟120d后,与对照组相比,中氟组和高氟组小鼠心肌组织Na+-K+-ATP酶活性进一步降低(P<0.01),见图2。图2小鼠心肌组织Na+-K+-ATP酶活性(x±s;n=5)注:与对照组比较,无符号表示P>0.05,*表示0.01<P<0.05,**表示P<0.01。2.2氟对SDH活性的影响染氟组SDH活性随着浓度增加而逐渐降低。染毒90d后,高氟组SDH活性显著低于对照组(P<0.01);染毒120d后,与对照组相比,中氟组和高氟组SDH活性显著降低(P<0.01),见图3。图3小鼠心肌组织琥珀酸脱氢酶(SDH)活性(x±s;n=5)注:与对照组比较,无符号表示P>0.05,*表示0.01<P<0.05,**表示P<0.01。2.3氟对T-AOC的影响在染氟的各个时间段,小鼠心肌组织T-AOC都有不

心肌组织,对照组,ATP酶活性,无符号


Ca2+-Mg2+-ATP酶活性均显著低于对照组(P<0.01),见图1。图1小鼠心肌组织Ca2+-Mg2+-ATP酶活性(x±s;n=5)注:与对照组比较,无符号表示P>0.05,*表示0.01<P<0.05,**表示P<0.01。2.1.2氟对Na+-K+-ATP酶活性的影响小鼠心肌组织Na+-K+-ATP酶活性随着染氟浓度的增加而降低,染氟90d后,高氟组Na+-K+-ATP酶活性显著低于对照组(P<0.01);染氟120d后,与对照组相比,中氟组和高氟组小鼠心肌组织Na+-K+-ATP酶活性进一步降低(P<0.01),见图2。图2小鼠心肌组织Na+-K+-ATP酶活性(x±s;n=5)注:与对照组比较,无符号表示P>0.05,*表示0.01<P<0.05,**表示P<0.01。2.2氟对SDH活性的影响染氟组SDH活性随着浓度增加而逐渐降低。染毒90d后,高氟组SDH活性显著低于对照组(P<0.01);染毒120d后,与对照组相比,中氟组和高氟组SDH活性显著降低(P<0.01),见图3。图3小鼠心肌组织琥珀酸脱氢酶(SDH)活性(x±s;n=5)注:与对照组比较,无符号表示P>0.05,*表示0.01<P<0.05,**表示P<0.01。2.3氟对T-AOC的影响在染氟的各个时间段,小鼠心肌组织T-AOC都有不同程度的降低。染氟90d后,低氟组和中氟组T-AOC有所下降,但差异不显著(P>0.05)。高氟组T-AOC显著低于对照组(P<0.01);染氟120d后,与对照组相比,低氟组T-AOC显著下降(0.01<P<0.05),中氟组和高氟组·8·中国地方病防治杂志2015年2月第30卷第1期ChinJCtrlEndemDisVol.30No.12015

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本文编号:2564775

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