超高效液相色谱-三重四级杆质谱法测定水中二氯喹啉酸残留

发布时间：2021-01-29 03:10

　　目的建立超高效液相色谱-三重四级杆质谱法直接进样测定水中二氯喹啉酸残留,为水中二氯喹啉酸的痕量检测提供技术支持。方法水样经过0.22μm微孔滤膜过滤后直接进样测定,以0.2%甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,在Waters UPLC BEH C18 （2.1 mm×100 mm）色谱柱上实现分离,采用正离子多反应监测模式检测。结果二氯喹啉酸的浓度为0.01～1.00μg/L时,线性关系良好,相关系数>0.999,检出限为4 ng/L （S/N=3）。在低、中、高3种加标浓度下,方法的加标回收率为98.0%～110.0%,相对标准偏差为1.2%～3.8%（n=6）。纯水配置的标准曲线与基质标准曲线的斜率比值为0.90,基质效应较低。检测丽水市水源水、出厂水和管网末梢水共33份水样,其中2份水源水检出二氯喹啉酸残留,浓度分别为52 ng/L和17 ng/L。结论建立的超高效液相色谱-三重四级杆质谱法前处理过程简单,检测结果灵敏度、准确性高,不受基体干扰,可以满足水中痕量二氯喹啉酸残留的检测要求。 

【文章来源】：预防医学. 2020,32(12)

【文章页数】：4 页

【部分图文】：

不同流动相对二氯喹啉酸（1μg/L）的色谱行为影响

二氯喹啉酸子离子扫描质谱图

二氯喹啉酸离子碎片形成过程

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3006168