一例鼠药中毒事件的应急检测
发布时间:2021-02-06 02:48
目的对深圳市一起鼠药中毒事件进行应急检测。方法样品经过处理后,采用高效液相色谱-串联质谱法进行测定,确定中毒情况后,采用气相色谱-质谱联用法进行复查,外标法定量。结果血样及药物样品中均检测出毒鼠强,浓度分别为55μg/L、39.2 mg/kg。结论本次食物中毒事件是由于食用了含有毒鼠强的药物所致,市民应加强食品安全意识。
【文章来源】:食品安全质量检测学报. 2020,11(19)
【文章页数】:10 页
【部分图文】:
种灭鼠剂的多重反应监测色谱图
第19期陈慧玲,等:一例鼠药中毒事件的应急检测6931续图214种灭鼠剂的多重反应监测色谱图Fig.2Multi-reactionmonitoringchromatogramsof14kindsofrodenticides
第19期陈慧玲,等:一例鼠药中毒事件的应急检测69292.3.4气相色谱质谱条件[16]气相色谱条件:用高纯氦气作为载气;1μL的进样量,采用不分流进样;进样口温度280℃;升温程序:初始60℃保持0.5min,再以15℃/min升温至130℃并保持10min,然后再以20℃/min升温至250℃并保持17min,载气柱流速为1.0mL/min。质谱条件:采用不分流进样,溶剂延迟9min;离子源(ionsource,EI)温度:300℃;四极杆温度:150℃;选择离子检测(singleionmonitoring,SIM)模式参数:毒鼠强m/z212、240。毒鼠强标准物质的单离子检测模式色谱图见图1。3结果与分析3.114种灭鼠剂标准物质的检测结果14种鼠药中,因毒鼠强不溶于甲醇与水,易溶于乙酸乙酯,故在血清和药物中加入10.00μg/L的混合鼠药标准使用液,分别采用1.0mL乙腈和乙酸乙酯作为提取溶液,结果显示,回收率均可达80.0%以上,故可采用乙腈及乙酸乙酯进行提龋因常用的针式过滤器对部分鼠药有吸附作用,故将患者血清样品及食用的不明药物样品通过乙酸乙酯提取,氮吹浓缩复溶后,采用离心半径16cm、15000r/min离心15min后取上清液直接进高效液相色谱-质谱联用仪测定。14种灭鼠剂标准物质的多重反应监测色谱图见图2。图1毒鼠强的单离子检测模式色谱图(mg/L)Fig.1Singleionmonitoringchromatogramoftetramine(1.0mg/L)图214种灭鼠剂的多重反应监测色谱图Fig.2Multi-reactionmonitoringchromatogramsof14kindsofrodenticides
【参考文献】:
期刊论文
[1]超高效液相色谱-质谱联用法同时测定中毒样品中12种鼠药[J]. 刘红河,康莉,陈裕华,廖仕成,刘桂华,姜杰. 中国职业医学. 2019(01)
[2]三重四级杆液质联用法快速测定全血样中9种抗凝血类灭鼠剂[J]. 贾玉珠,蔡伟鹏,陈丽惠,白艳艳,骆和东,朱宝平. 中国卫生检验杂志. 2016(22)
[3]高效液相色谱法测定土壤中香豆素类灭鼠药残留[J]. 陈闻,耿梅梅,张丽萍,许丽卫,袁红朝,李春勇,彭灿,王久荣,张美文. 色谱. 2016(09)
[4]尿液中鼠药代谢产物亚苄基丙酮测定方法研究[J]. 何岸檐,周倩如,王正虹,杨乾展. 中国卫生检验杂志. 2016(13)
[5]在线固相萃取/液相色谱-线性离子阱质谱法同时定性定量检测全血和尿液中7种抗凝血杀鼠药[J]. 黄克建,卢敏萍,周哲,林翠梧,杨宁,刘晓锋,朱定姬,梁平,乔文涛,李宏森,李璐,黄晓青. 色谱. 2015(07)
[6]常见鼠药分类及其检测方法研究进展[J]. 刘波. 职业与健康. 2015(02)
[7]抗凝血杀鼠药的分析研究进展[J]. 严慧,沈敏. 复旦学报(医学版). 2011(04)
[8]γ-羟基丁酸治疗急性毒鼠强中毒小鼠的实验研究[J]. 徐辉,王雷,王建东. 西部医学. 2011(02)
[9]GC/ECD法测定生物检材中溴敌隆和大隆[J]. 王洪宗,冯辉,胡开发,刘勇孜,吴逢博. 中国法医学杂志. 2008(06)
本文编号:3020021
【文章来源】:食品安全质量检测学报. 2020,11(19)
【文章页数】:10 页
【部分图文】:
种灭鼠剂的多重反应监测色谱图
第19期陈慧玲,等:一例鼠药中毒事件的应急检测6931续图214种灭鼠剂的多重反应监测色谱图Fig.2Multi-reactionmonitoringchromatogramsof14kindsofrodenticides
第19期陈慧玲,等:一例鼠药中毒事件的应急检测69292.3.4气相色谱质谱条件[16]气相色谱条件:用高纯氦气作为载气;1μL的进样量,采用不分流进样;进样口温度280℃;升温程序:初始60℃保持0.5min,再以15℃/min升温至130℃并保持10min,然后再以20℃/min升温至250℃并保持17min,载气柱流速为1.0mL/min。质谱条件:采用不分流进样,溶剂延迟9min;离子源(ionsource,EI)温度:300℃;四极杆温度:150℃;选择离子检测(singleionmonitoring,SIM)模式参数:毒鼠强m/z212、240。毒鼠强标准物质的单离子检测模式色谱图见图1。3结果与分析3.114种灭鼠剂标准物质的检测结果14种鼠药中,因毒鼠强不溶于甲醇与水,易溶于乙酸乙酯,故在血清和药物中加入10.00μg/L的混合鼠药标准使用液,分别采用1.0mL乙腈和乙酸乙酯作为提取溶液,结果显示,回收率均可达80.0%以上,故可采用乙腈及乙酸乙酯进行提龋因常用的针式过滤器对部分鼠药有吸附作用,故将患者血清样品及食用的不明药物样品通过乙酸乙酯提取,氮吹浓缩复溶后,采用离心半径16cm、15000r/min离心15min后取上清液直接进高效液相色谱-质谱联用仪测定。14种灭鼠剂标准物质的多重反应监测色谱图见图2。图1毒鼠强的单离子检测模式色谱图(mg/L)Fig.1Singleionmonitoringchromatogramoftetramine(1.0mg/L)图214种灭鼠剂的多重反应监测色谱图Fig.2Multi-reactionmonitoringchromatogramsof14kindsofrodenticides
【参考文献】:
期刊论文
[1]超高效液相色谱-质谱联用法同时测定中毒样品中12种鼠药[J]. 刘红河,康莉,陈裕华,廖仕成,刘桂华,姜杰. 中国职业医学. 2019(01)
[2]三重四级杆液质联用法快速测定全血样中9种抗凝血类灭鼠剂[J]. 贾玉珠,蔡伟鹏,陈丽惠,白艳艳,骆和东,朱宝平. 中国卫生检验杂志. 2016(22)
[3]高效液相色谱法测定土壤中香豆素类灭鼠药残留[J]. 陈闻,耿梅梅,张丽萍,许丽卫,袁红朝,李春勇,彭灿,王久荣,张美文. 色谱. 2016(09)
[4]尿液中鼠药代谢产物亚苄基丙酮测定方法研究[J]. 何岸檐,周倩如,王正虹,杨乾展. 中国卫生检验杂志. 2016(13)
[5]在线固相萃取/液相色谱-线性离子阱质谱法同时定性定量检测全血和尿液中7种抗凝血杀鼠药[J]. 黄克建,卢敏萍,周哲,林翠梧,杨宁,刘晓锋,朱定姬,梁平,乔文涛,李宏森,李璐,黄晓青. 色谱. 2015(07)
[6]常见鼠药分类及其检测方法研究进展[J]. 刘波. 职业与健康. 2015(02)
[7]抗凝血杀鼠药的分析研究进展[J]. 严慧,沈敏. 复旦学报(医学版). 2011(04)
[8]γ-羟基丁酸治疗急性毒鼠强中毒小鼠的实验研究[J]. 徐辉,王雷,王建东. 西部医学. 2011(02)
[9]GC/ECD法测定生物检材中溴敌隆和大隆[J]. 王洪宗,冯辉,胡开发,刘勇孜,吴逢博. 中国法医学杂志. 2008(06)
本文编号:3020021
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