当前位置:主页 > 医学论文 > 预防医学论文 >

MBP或(和)MEHP联合染毒致体外小鼠睾丸间质细胞凋亡过程中GRP78-ATF4-CHOP通路的作用

发布时间:2021-06-09 06:28
  目的:探讨邻苯二甲酸单丁酯(monobutyl phthalate,MBP)和邻苯二甲酸单(2-乙基)己酯(mono(2-ethylhexyl)phthalate,MEHP)在不同染毒浓度下,对小鼠睾丸间质细胞(TM-3)活性的毒作用,以及激活内质网应激反应并通过葡糖糖调节蛋白78(GRP78)-活化转录因子4(ATF4)-C/EBP同源蛋白(CHOP)通路致细胞凋亡的过程,进而探讨TM-3细胞凋亡过程中MBP和MEHP联合染毒对细胞凋亡的影响。方法:1,用10%的胎牛血清及双抗(青霉素和链霉素)和DMEM高糖的完全培养基体外培养TM-3细胞,每隔12小时测量细胞密度并绘制出细胞生长曲线;2,将小鼠睾丸间质细胞以初浓度0(对照组)、50、100、200、400、800μmol/L不同浓度梯度的MBP、MEHP和MBP+MEHP,分别作用小鼠睾丸间质细胞24、36、48小时;3,用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测染毒组对细胞活性的影响,按照抑制率计算公式计算出染毒对细胞活性抑制率的影响,参考改良寇氏法计算出的半数抑制剂量来确定后续染毒剂量和染毒时间,观察染毒后细... 

【文章来源】:宁夏医科大学宁夏回族自治区

【文章页数】:59 页

【学位级别】:硕士

【部分图文】:

MBP或(和)MEHP联合染毒致体外小鼠睾丸间质细胞凋亡过程中GRP78-ATF4-CHOP通路的作用


正常小鼠睾丸间质细胞在培养不同时间下细胞生长曲线图

MBP或(和)MEHP联合染毒致体外小鼠睾丸间质细胞凋亡过程中GRP78-ATF4-CHOP通路的作用


不同浓度的MBP和(或)MMBP+MEHP800μmol/L(×200)

间质细胞,凝胶电泳,蛋白表达,蛋白


图 3 MBP 和(或)MEHP 染毒小鼠睾丸间质细胞内 GRP78 和 CHOP 蛋白表达的凝胶电泳图注:A:GRP78 蛋白;B:ATF4 蛋白;C:CHOP 蛋白;D:MBP 和(或)MEHP400μmol/L 染毒 后 GRP78 蛋白、ATF4 蛋白、CHOP 蛋白变化趋势;1、5、9、13:对照组;2、6、10:200 μmol/L组;3、7、11:400 μmol/L 染毒组;4、8、12:800 μmol/L 染毒组;13:MBP 400 μmol/L 染毒14:MEHP 400μmol/L 染毒组;15:MBP(400 μmol/L)+MEHP(400 μmol/L)染毒组。MBP 染毒对 TM-3 细胞中 GRP78、ATF4 和 CHOP 蛋白表达水平的影响(见表 7)。由表 7 可知,与对照(0 μmol/L)组相比,随着 MBP 染毒浓度的升高可致 TM-3中的 GRP78、ATF4 和 CHOP 蛋白的表达量随之升高,经单因素方差分析具有统计义(P<0.05)。AB CD


本文编号:3220126

资料下载
论文发表

本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/yufangyixuelunwen/3220126.html


Copyright(c)文论论文网All Rights Reserved | 网站地图 |

版权申明:资料由用户ef246***提供,本站仅收录摘要或目录,作者需要删除请E-mail邮箱bigeng88@qq.com