铝暴露对糖代谢的影响及部分机制研究
发布时间:2021-07-04 02:05
第一部分:铝暴露对糖代谢及胰岛细胞功能影响的临床研究目的:观察铝暴露对健康人群糖代谢及胰岛细胞功能相关指标的变化,探讨铝暴露对糖代谢及胰岛β细胞功能的影响及机制。方法:入选桂西铝工业基地居住10年以上的本地健康居民46名作为铝暴露组,非铝工业基地的健康居民48名作为对照组,分别测定体重指数(BMI)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、血清铝、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、肌酐(Cr),计算稳态模型评估的胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)和胰岛素分泌指数(HOMA-β),并对两组进行比较。结果:铝暴露组血清铝水平较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);铝暴露组FBG较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.01);铝暴露组HOMA-IR较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);铝暴露组HOMA-β较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.01);铝暴露组SBP较对照组显著升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:...
【文章来源】:右江民族医学院广西壮族自治区
【文章页数】:67 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
注:与对照组比较,aP<0.05Fig1-1Note:Comparedwiththecontrolgroup,aP<0.05
图 1-2 注:与对照组比较,aP<0.01Fig1-2 Note: Compared with the control group ,aP<0.01. FBG、FINS、HbA1c 及胰岛细胞功能的比较两组 FINS、HbA1c 比较差异无统计学意义(P >0.05);铝暴露组 FBG 较对照组
图 1-3 注:与对照组比较,aP<0.05 或 0.01Fig1-3 Note: Compared with the control group ,aP<0.05 或 0.01;
【参考文献】:
期刊论文
[1]高危糖尿病患者血清微量元素和脂肪因子的异常变化与血糖水平的相关性分析[J]. 张宇,刘丽. 国际检验医学杂志. 2018(01)
[2]铝暴露对大鼠p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路及糖代谢的影响[J]. 韦喜,李东,杨现莉,何明杰,吴标良,李晓兰,韦华. 广西医学. 2018(01)
[3]铝暴露对大鼠血糖、胰岛功能及胰腺组织形态的影响[J]. 何明杰,吴标良,韦喜,杨大伟. 右江医学. 2017(06)
[4]2型糖尿病患者血清锌、硒、铬、铜与血糖水平的相关性研究[J]. 杜任生,庾永基,肖伟明. 国际检验医学杂志. 2017(08)
[5]Ⅱ型糖尿病患者与健康男性血清中19种微量元素含量对比[J]. 熊婵,蒋学慧,田亚平,马庆伟,郭广宏. 质谱学报. 2017(02)
[6]不同证型2型糖尿病患者微量元素、血糖及胰岛素的比较[J]. 文辉,江伟. 中医学报. 2015(12)
[7]长期高铝暴露人群糖代谢变化及机制[J]. 覃晓洁,吴标良,王民登. 山东医药. 2015(28)
[8]高铝暴露对胰岛素分泌功能及部分炎症因子的影响[J]. 覃晓洁,吴标良,王民登. 中国医药导报. 2015(15)
[9]Oxidative stress,insulin resistance,dyslipidemia and type 2 diabetes mellitus[J]. Surapon Tangvarasittichai. World Journal of Diabetes. 2015(03)
[10]磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/糖原合成酶激酶3β信号通路对胰岛β细胞凋亡调控作用的研究进展[J]. 李文松,崔璨,李强. 中国糖尿病杂志. 2014(12)
博士论文
[1]FNDC5/Irisin改善肝脏糖脂代谢紊乱的作用及分子机制[D]. 刘桐言.南京医科大学 2017
[2]针刺调控下丘脑胰岛素PI3K信号通路改善胰岛素抵抗的机制研究[D]. 王静芝.湖北中医药大学 2014
[3]AMPA受体外化在铝致大鼠海马LTP损害中的作用及其信号转导机制研究[D]. 宋静.山西医科大学 2014
[4]镉对胰脏的毒性作用[D]. 雷立健.复旦大学 2005
本文编号:3263807
【文章来源】:右江民族医学院广西壮族自治区
【文章页数】:67 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
注:与对照组比较,aP<0.05Fig1-1Note:Comparedwiththecontrolgroup,aP<0.05
图 1-2 注:与对照组比较,aP<0.01Fig1-2 Note: Compared with the control group ,aP<0.01. FBG、FINS、HbA1c 及胰岛细胞功能的比较两组 FINS、HbA1c 比较差异无统计学意义(P >0.05);铝暴露组 FBG 较对照组
图 1-3 注:与对照组比较,aP<0.05 或 0.01Fig1-3 Note: Compared with the control group ,aP<0.05 或 0.01;
【参考文献】:
期刊论文
[1]高危糖尿病患者血清微量元素和脂肪因子的异常变化与血糖水平的相关性分析[J]. 张宇,刘丽. 国际检验医学杂志. 2018(01)
[2]铝暴露对大鼠p38丝裂原活化蛋白激酶信号通路及糖代谢的影响[J]. 韦喜,李东,杨现莉,何明杰,吴标良,李晓兰,韦华. 广西医学. 2018(01)
[3]铝暴露对大鼠血糖、胰岛功能及胰腺组织形态的影响[J]. 何明杰,吴标良,韦喜,杨大伟. 右江医学. 2017(06)
[4]2型糖尿病患者血清锌、硒、铬、铜与血糖水平的相关性研究[J]. 杜任生,庾永基,肖伟明. 国际检验医学杂志. 2017(08)
[5]Ⅱ型糖尿病患者与健康男性血清中19种微量元素含量对比[J]. 熊婵,蒋学慧,田亚平,马庆伟,郭广宏. 质谱学报. 2017(02)
[6]不同证型2型糖尿病患者微量元素、血糖及胰岛素的比较[J]. 文辉,江伟. 中医学报. 2015(12)
[7]长期高铝暴露人群糖代谢变化及机制[J]. 覃晓洁,吴标良,王民登. 山东医药. 2015(28)
[8]高铝暴露对胰岛素分泌功能及部分炎症因子的影响[J]. 覃晓洁,吴标良,王民登. 中国医药导报. 2015(15)
[9]Oxidative stress,insulin resistance,dyslipidemia and type 2 diabetes mellitus[J]. Surapon Tangvarasittichai. World Journal of Diabetes. 2015(03)
[10]磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/糖原合成酶激酶3β信号通路对胰岛β细胞凋亡调控作用的研究进展[J]. 李文松,崔璨,李强. 中国糖尿病杂志. 2014(12)
博士论文
[1]FNDC5/Irisin改善肝脏糖脂代谢紊乱的作用及分子机制[D]. 刘桐言.南京医科大学 2017
[2]针刺调控下丘脑胰岛素PI3K信号通路改善胰岛素抵抗的机制研究[D]. 王静芝.湖北中医药大学 2014
[3]AMPA受体外化在铝致大鼠海马LTP损害中的作用及其信号转导机制研究[D]. 宋静.山西医科大学 2014
[4]镉对胰脏的毒性作用[D]. 雷立健.复旦大学 2005
本文编号:3263807
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