自噬在六价铬致大鼠睾丸及精原干细胞损伤中作用的研究

发布时间：2021-07-06 16:58

　　六价铬的应用广、危害大、涉及人群多且接触途径广泛,为研究其对大鼠睾丸及精原干细胞的损伤机制,我们通过体内实验结合体外实验建立六价铬暴露模型,探讨自噬在铬毒性中的作用,为进一步完善铬毒作用机制以及临床上铬中毒的治疗提供新的毒理学实验依据。目的:建立六价铬致大鼠睾丸和精原干细胞损伤的模型,探讨自噬在睾丸和精原干细胞损伤中的作用机制。方法:体内实验:32只雄性Wistar大鼠随机分为四组:对照组和低、中、高剂量重铬酸钾暴露组（0、0.4、0.6和0.8 mg/kg·bw重铬酸钾）。腹腔注射重铬酸钾,每周染毒5天,连续染毒5周,对照组给予等容积生理盐水。观察各组大鼠的一般情况。5周后,处死大鼠,HE染色观察组织病理学改变,火焰原子吸收光法检测睾丸组织铬含量,免疫组化法检测LC3B、LAMP1和LAMP2蛋白表达;Western blotting法（WB法）检测自噬相关蛋白MFN-2、PINKI、p-parkin、Beclin1和LC3B表达情况,免疫荧光化学法检测各组精原干细胞标志物CHD1阳性表达率。体外实验:分离大鼠的精原干细胞,流式细胞仪检测表面标志CDH1与核内标志OCT4的表达,诱导... 

【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：65 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

各组大鼠体重变化

图 3.2 各组大鼠睾丸脏器系数5 与对照组比较； P<0.05 与低剂量组比较；＆P<0.05 与中剂量照组，L：低剂量组，M：中剂量组，H：高剂量组

图 3.3 各组大鼠睾丸 HE 病理评分 P<0.05 与对照组比较； P<0.05 与低剂量组比较；＆P<0.05 与中剂量组比较C：对照组，L：低剂量组，M：中剂量组，H：高剂量组（标尺=20μm）

【参考文献】：
期刊论文
[1]ULK1复合物在细胞自噬中的作用[J]. 董会月,路君,林灵婧,谭建明.  中华细胞与干细胞杂志(电子版). 2016(04)
[2]Drp1和Mfn2在棕榈酸诱导大鼠肝细胞损伤中的作用机制及姜黄素衍生物L6H4的干预作用[J]. 郑靖宇,吴欢,汤雯,刘成,丁婷婷,戴爽,吴玲,朱再胜,李剑敏.  温州医科大学学报. 2016(07)
[3]镍铬联合染毒对小鼠睾丸的损伤作用及其作用机制[J]. 贺丽,李纯颖,李紫,邹学敏,吴成秋.  长沙医学院学报. 2014(03)
[4]自噬相关基因LC3和Beclin1在大鼠急性坏死性胰腺炎中的表达和意义[J]. 杨淑丽,陈卫昌,孙楹,陈冯梅.  世界华人消化杂志. 2011(12)
[5]大鼠睾丸支持细胞的分离、纯化和鉴定[J]. 黄东晖,赵虎,田永红,熊承良,王玲.  解剖学报. 2007(02)
[6]镍铬钴混合物对心肌线粒体酶毒性的研究[J]. 孙应彪,朱玉真.  中国公共卫生. 2002(05)
[7]铬中毒的临床反应和实验研究[J]. 李桂影.  国外医学(医学地理分册). 2002(01)

博士论文
[1]MUL1介导亚硒酸钠诱导的线粒体自噬及ULK1泛素化[D]. 李洁.南开大学 2014
[2]大鼠精原干细胞的长期培养、鉴定及其特异标记基因表达载体的构建[D]. 张岩.内蒙古大学 2011

硕士论文
[1]氟对小鼠睾丸组织及间质细胞自噬的体内外观察[D]. 朱宇辰.山西农业大学 2016



本文编号：3268621