BDNF/TrkB/CREB信号通路在双酚S致SK-N-SH细胞毒性作用及机制研究

发布时间：2021-09-15 16:57

　　目的:研究双酚S致SK-N-SH细胞的毒性损伤作用及潜在毒性机制,为进一步研究双酚S的神经毒性提供依据和理论基础。方法:1、不同浓度双酚S（10、20、50、100、150、200、250、300μmol/L BPS）和DMSO（对照组）分别处理SK-N-SH细胞48小时后,MTT法检测细胞活性,计算双酚S处理SK-N-SH细胞48小时后的半数抑制浓度。光学显微镜下观察双酚S对SK-N-SH细胞形态学改变;流式细胞仪检测SK-N-SH细胞凋亡和细胞周期。罗丹明123染料检测线粒体膜电位变化情况。ELISA检测SK-NSH细胞BDNF的表达水平。Western Blot法检测Cleaved-caspase3、Bcl-2、Bax、TrkB、CREB、p-CREB的蛋白水平。2、在TrkB激活剂7,8-DHF预处理之后,使用双酚S（250μmol/L BPS）和DMSO（对照组）分别处理SK-N-SH细胞48小时后,光学显微镜下观察SK-N-SH细胞形态学改变;流式细胞仪检测SK-N-SH细胞凋亡。罗丹明123染料检测线粒体膜电位变化情况。ELISA检测SK-N-SH细胞BDNF的表达水平。... 

【文章来源】：南华大学湖南省

【文章页数】：88 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

（A）不同浓度双酚S对SK-N-SH细胞活性影响

图3.2双酚S对SK-N-SH细胞形态学的影响

图3.4双酚S引起SK-N-SH细胞发生周期阻滞

【参考文献】：
期刊论文
[1]双酚S的生产及应用[J]. 金范龙,赵哲山.  化工时刊. 1997(06)



本文编号：3396447