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亚砷酸钠诱导SH-SY5Y细胞铁死亡的规律

发布时间:2022-01-24 16:52
  [背景]砷可通过诱导神经元丢失导致神经毒性,但其是否可诱导神经细胞铁死亡尚不清楚。[目的]探讨亚砷酸钠(NaAsO2)诱导人神经母细胞瘤细胞SH-SY5Y铁死亡发生规律,为研究NaAsO2神经毒性发生机制提供依据。[方法]选用SH-SY5Y细胞,将实验分为空白对照组(加入正常培养基)、阳性对照组(加入终浓度为10μmol·L-1的铁死亡诱导剂Erastin)、NaAsO2染毒组(NaAsO2终浓度分别为20、40、80μmol·L-1)、抑制剂组[终浓度20μmol·L-1凋亡抑制剂Z-VAD-FMK,10μmol·L-1特异性铁死亡抑制剂Fer-1,100μmol·L-1特异性铁死亡抑制剂去铁胺(DFO),20μmol·L-1坏死性凋亡抑制剂Nec-1]、干预组(在阳性对照组及NaAsO2各染毒组基础上分别加入4种抑制剂,剂量同抑制剂组),共25... 

【文章来源】:环境与职业医学. 2020,37(05)北大核心CSCD

【文章页数】:6 页

【部分图文】:

亚砷酸钠诱导SH-SY5Y细胞铁死亡的规律


SH-SY5Y细胞脂质ROS水平(A)、MDA(B)、SOD(C)、GSH(D)、GPXS(E)、Fe2+(F)含量的变化

活力,细胞存活率,细胞,处理组


线性回归分析表明,单独染毒Na As O2组随染毒剂量增加,SH-SY5Y细胞存活率呈下降趋势(b=-0.984,P<0.001);20、40、80μmol·L-1 Na As O2染毒组及Erastin处理组细胞存活率分别为(85.15±1.32)%、(72.63±2.67)%、(65.28±1.71)%、(74.34±2.07)%,均明显低于对照组(均P<0.01)。Z-VAD-FMK干预使20、40、80μmol·L-1Na As O2染毒组及Erastin处理组细胞存活率分别升高至(88.30±1.92)%、(81.72±2.43)%、(77.72±1.05)%、(85.28±1.97)%;Fer-1干预使40、80μmol·L-1 NaAsO2染毒组及Erastin处理组细胞存活率升高至(86.33±2.31)%、(82.24±1.24)%、(88.76±2.87)%;DFO干预使40、80μmol·L-1 NaAsO2染毒组及Erastin处理组细胞存活率升高至(82.83±2.55)%、(79.66±0.67)%、(87.38±1.23)%;均高于同浓度Na As O2染毒组(均P<0.05)。Nec-1干预后,Na As O2各染毒组及Erastin处理组细胞存活率均无明显变化(均P>0.05)。结果如图1所示。2.2脂质ROS水平、MDA含量、SOD活性、GSH含量、GPXS活性、Fe2+含量随染毒剂量增加,细胞脂质

【参考文献】:
期刊论文
[1]程序性坏死特异性抑制剂-1对呼吸机相关性肺损伤的保护作用[J]. 杜学柯,荆忍,张韵希,葛万运.  天津医药. 2019(09)
[2]三氧化二砷对肝癌HepG2细胞铁死亡影响的研究[J]. 赵田禾,孙东雷,李欣洋,张遵真.  现代预防医学. 2019(10)
[3]铁死亡调控机制与肿瘤发生与治疗的研究进展[J]. 郭仪青,陈广.  生理科学进展. 2019(02)
[4]麦芽酚铝染毒致雄性大鼠神经元铁死亡及其机制研究[J]. 李壮,王琼,程丽婷,梁瑞峰,牛侨.  环境卫生学杂志. 2019(02)
[5]铁死亡调控机制及其在帕金森病中的研究进展[J]. 赵喆,鲍秀琦,张丹.  药学学报. 2019(03)
[6]铁死亡在神经系统疾病中的研究进展[J]. 李燕新,郝延磊,杨燕,吕占云.  中风与神经疾病杂志. 2018(08)
[7]三氧化二砷对小鼠大脑组织神经递质代谢酶基因及其受体基因表达谱的影响[J]. 王艳艳,姜红梅,安玉,邵小翠,朴丰源.  环境与职业医学. 2012(11)

硕士论文
[1]甲醛通过上调Warburg效应诱导HT22细胞铁死亡[D]. 李晓娜.南华大学 2018



本文编号:3606945

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