壬基酚致大鼠抑郁样行为及对突触可塑性的影响
发布时间：2022-02-08 23:12
抑郁发病率逐年增加,目前病因不明。研究证明环境内分泌干扰物（Environmental Endocrine Disruptors,EDCs）能通过血脑屏障,引起神经发育迟缓、神经元及突触可塑性改变,并诱发抑郁样行为。壬基酚（Nonylphenol,NP）是EDCs中典型的代表之一,课题组前期研究已证实:NP高剂量短期暴露具有神经毒性,孕期暴露后可导致子代神经反射延迟,成年后学习记忆衰减。关于NP长时间低浓度暴露是否诱导抑郁样行为产生未见报道,因此,本研究模拟机体实际接触状态进行暴露染毒,围绕NP能否诱导抑郁样行为,对神经元突触可塑性是否产生影响等展开了本研究。本研究分为动物实验和细胞实验两部分:第一部分通过动物实验阐明NP暴露诱发抑郁样行为及对突触可塑性改变的影响,选取判断抑郁的糖水偏好和强迫游泳等行为学实验研究抑郁样行为的发生,并通过血清测定神经递质和皮质酮（Corticosterone,CORT）的变化,同时通过HE染色、高尔基染色和电镜观察神经元和突触的形态改变。第二部分选取神经元HT22细胞,一方面验证NP对神经元形态及突触相关蛋白突触后致密物蛋白-95（Postsynapti...
【文章来源】：遵义医科大学贵州省
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
突触测量图
遵义医科大学硕士学位论文徐卫红17β-actinCACCCGCGAGTACAACCTCCCCATACCCACCATCACACC1.2.9.3结果分析本次实验海马和前额皮质中PSD-95和SynapsinΙ基因的检测均以β-actin为内参，计算基因相对表达量时用相对定量法（Q=2-△△Ct）。1.2.10实验流程如下：图2实验流程图Fig.2Experimentflowchart1.3数据处理所有数据采用SPSS18.0做统计分析，数据以均数±标准误（x±SEM）表示，用one-wayANOVA进行分析，两两分析用LSD法。检验水准α=0.05。
遵义医科大学硕士学位论文徐卫红182.1糖水偏好实验在糖水偏好实验中，90天时NP中剂量组和造模组大鼠糖水偏好指数均低于对照组（P<0.001）；NP暴露180天后，NP暴露组和造模组糖水偏好指数低于对照组（P＜0.001）；与90天比较，180天糖水偏好指数无差异（P＞0.05）（见图3）。图390天和180天糖水偏好实验对比图(n=7,xSEM)Fig.3Comparisonofsugar-preferenceexperimentin90and180days(n=7,xSEM).注：用one-wayANOVA进行分析，两两分析用LSD法。*代表与90天对照组相比有统计学差异(P<0.05)，**代表与180天对照组相比有统计学差异(P<0.05)。Note:statisticalsignificancesindicateresultsofANOVA"sLSD.*vs90day’sCgroup(P<0.05).**vs180day’sCgroup(P<0.05).2.2强迫游泳实验在强迫游泳实验中，NP暴露90天时各剂量组静止时间与对照组相比无统计学差异（P＞0.05），NP暴露180天时中、高剂量组和造模组静止时间长于对照组（P<0.05）；与90天比较，180天强迫游泳静止时间有增加趋势，但无统计学差异（P＞0.05）（见图4）。2结果
【参考文献】：
期刊论文
[1]舒郁散对慢性应激抑郁大鼠行为及脑PSD-95蛋白表达影响[J]. 李大军,陈利平,王发渭,孙志高,许成勇. 辽宁中医药大学学报. 2015(11)
[2]突触可塑性相关蛋白的研究进展[J]. 郭敏,李刚. 神经药理学报. 2013(06)
[3]突触可塑性的结构基础和分子机制[J]. 黄小玉,王忱. 重庆医学. 2006(21)
[4]突触素及调节突触可塑性特征与神经系统疾病的关系[J]. 王丽峰,彭瑞云,胡向军. 中国临床康复. 2005(01)
[5]神经递质的非经典递质作用[J]. 陈宝琅,刘荷珍. 菏泽医专学报. 1993(03)
硕士论文
[1]壬基酚诱发大鼠肥胖和促进3T3-L1前脂肪细胞分化的研究[D]. 李文梅.遵义医科大学 2019
[2]功夫菊酯干扰ERα-Akt通路影响雌激素促PSD95表达的体外研究[D]. 夏新.安徽医科大学 2015
[3]DEHP对大鼠离体海马神经元树突和突触形态发育的影响[D]. 陆阳.浙江师范大学 2015
[4]邻苯二甲酸二乙基己酯（DEHP）对小鼠神经行为发育的影响及其机制研究[D]. 杨艳玲.浙江师范大学 2014
本文编号：3615930
【文章来源】：遵义医科大学贵州省
【文章页数】：77 页
【学位级别】：硕士
【部分图文】：
突触测量图
遵义医科大学硕士学位论文徐卫红17β-actinCACCCGCGAGTACAACCTCCCCATACCCACCATCACACC1.2.9.3结果分析本次实验海马和前额皮质中PSD-95和SynapsinΙ基因的检测均以β-actin为内参，计算基因相对表达量时用相对定量法（Q=2-△△Ct）。1.2.10实验流程如下：图2实验流程图Fig.2Experimentflowchart1.3数据处理所有数据采用SPSS18.0做统计分析，数据以均数±标准误（x±SEM）表示，用one-wayANOVA进行分析，两两分析用LSD法。检验水准α=0.05。
遵义医科大学硕士学位论文徐卫红182.1糖水偏好实验在糖水偏好实验中，90天时NP中剂量组和造模组大鼠糖水偏好指数均低于对照组（P<0.001）；NP暴露180天后，NP暴露组和造模组糖水偏好指数低于对照组（P＜0.001）；与90天比较，180天糖水偏好指数无差异（P＞0.05）（见图3）。图390天和180天糖水偏好实验对比图(n=7,xSEM)Fig.3Comparisonofsugar-preferenceexperimentin90and180days(n=7,xSEM).注：用one-wayANOVA进行分析，两两分析用LSD法。*代表与90天对照组相比有统计学差异(P<0.05)，**代表与180天对照组相比有统计学差异(P<0.05)。Note:statisticalsignificancesindicateresultsofANOVA"sLSD.*vs90day’sCgroup(P<0.05).**vs180day’sCgroup(P<0.05).2.2强迫游泳实验在强迫游泳实验中，NP暴露90天时各剂量组静止时间与对照组相比无统计学差异（P＞0.05），NP暴露180天时中、高剂量组和造模组静止时间长于对照组（P<0.05）；与90天比较，180天强迫游泳静止时间有增加趋势，但无统计学差异（P＞0.05）（见图4）。2结果
【参考文献】：
期刊论文
[1]舒郁散对慢性应激抑郁大鼠行为及脑PSD-95蛋白表达影响[J]. 李大军,陈利平,王发渭,孙志高,许成勇. 辽宁中医药大学学报. 2015(11)
[2]突触可塑性相关蛋白的研究进展[J]. 郭敏,李刚. 神经药理学报. 2013(06)
[3]突触可塑性的结构基础和分子机制[J]. 黄小玉,王忱. 重庆医学. 2006(21)
[4]突触素及调节突触可塑性特征与神经系统疾病的关系[J]. 王丽峰,彭瑞云,胡向军. 中国临床康复. 2005(01)
[5]神经递质的非经典递质作用[J]. 陈宝琅,刘荷珍. 菏泽医专学报. 1993(03)
硕士论文
[1]壬基酚诱发大鼠肥胖和促进3T3-L1前脂肪细胞分化的研究[D]. 李文梅.遵义医科大学 2019
[2]功夫菊酯干扰ERα-Akt通路影响雌激素促PSD95表达的体外研究[D]. 夏新.安徽医科大学 2015
[3]DEHP对大鼠离体海马神经元树突和突触形态发育的影响[D]. 陆阳.浙江师范大学 2015
[4]邻苯二甲酸二乙基己酯（DEHP）对小鼠神经行为发育的影响及其机制研究[D]. 杨艳玲.浙江师范大学 2014
本文编号：3615930
本文链接：https://www.wllwen.com/yixuelunwen/yufangyixuelunwen/3615930.html
