一起食源性感染暴发的病原学分析及分子分型

发布时间：2024-03-21 19:38

　　目的对聚集出现的6名腹泻病患者粪便培养出的猪霍乱沙门菌进行病原学分析及分子分型,确定本次食源性感染发生的性质,并了解该致病菌的致病特点和耐药性。方法1.搜集和分析2016年5月10日-5月14日期间来我院感染性疾病门诊就诊的急性腹泻患者的临床及流行病学资料。2.对腹泻患者的粪便标本进行细菌培养及鉴定。3.对鉴定得到的猪霍乱沙门菌采用纸片扩散法对菌株进行抗生素药敏试验。4.对6株猪霍乱沙门菌进行脉冲场凝胶电泳分型(Pulsed Field Gel Electrophoresis,PFGE),并用BioNumerics软件对电泳带谱进行聚类分析。5.应用聚合酶链反应检测6株猪霍乱沙门菌中的invA、sitC、hilA、sifA、mgtC、siiE、spvB、Prot6E、pefA9种毒力基因。结果1.6例患者(男性3例、女性3例),因出现不同程度腹泻就诊我院,就诊时期集中于2016年5月10日-5月14日,6位患者均有在同一连锁餐厅就餐的经历,发病过程及临床表现相似,疑为进食被污染的生肉。2.6株菌株经病原学培养、鉴定后显示为猪霍乱沙门菌。3.6株猪霍乱沙门菌抗菌谱相同,对头孢曲松、庆大霉...

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【学位级别】：硕士

【部分图文】：

图2invA扩增结果

图1.1图图16株猪霍乱沙门菌的脉冲场凝胶电泳成1.2.5毒力基因结果6株猪霍乱沙门菌PCR分别扩增6种代表性基因（invA、mgtC、siiE）及毒力质粒基因pefA、prot6E、spvB，其扩增结性基因检出率为100%，毒力质粒编码基因spv....

图3hila扩增结果

图1.1图图16株猪霍乱沙门菌的脉冲场凝胶电泳成1.2.5毒力基因结果6株猪霍乱沙门菌PCR分别扩增6种代表性基因（invA、mgtC、siiE）及毒力质粒基因pefA、prot6E、spvB，其扩增结性基因检出率为100%，毒力质粒编码基因spv....

图4sifA扩增结果

图4sifA扩增结果图5mgtC扩增结果←1000bp←图6spvB扩增结果图7pefA扩增结果注*泳道A、B、C、D、E、F为菌株1、2、3、4、5、6，G为阴性质控菌ATCCH为阳性质控菌1311。

图5mgtC扩增结果

图4sifA扩增结果图5mgtC扩增结果←1000bp←图6spvB扩增结果图7pefA扩增结果注*泳道A、B、C、D、E、F为菌株1、2、3、4、5、6，G为阴性质控菌ATCCH为阳性质控菌1311。

本文编号：3934044