昆仑雪菊的急性毒性与30天喂养试验
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【摘要】:目的通过急性经口毒性实验和大鼠经口灌胃30天喂养实验确定昆仑雪菊浸泡液的毒性分级及可能危害作用的剂量、靶器官及危害性质,为进一步亚慢性毒性实验初步确定实验剂量及观测指标。方法急性经口毒性试验:参考《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中的急性经口毒性试验,采用最大耐受剂量法,剂量为20mL/kg.BW(受试物浓度相当于干物质1g/mL),记录中毒表现及死亡情况。30天喂养试验:见《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中的30天喂养,对照组为水,受试物剂量分组分别为3.8、7.5、15.0 mL/kg.BW。结果一、急性经口毒性试验:雌、雄性小鼠急性经口毒性试验MTD大于20mL/kg.BW,根据《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中的急性毒性分级标准,昆仑雪菊属实际无毒物。二、30天喂养试验:昆仑雪菊按3.8、7.5、15.0 mL/kg.BW的剂量,给予大鼠连续灌胃30天,喂养期间动物未出现拒食现象,动物活动生长正常,被毛浓密有光泽。各剂量组雌、雄大鼠各时点体重、进食量、食物利用率及总增重、总进食、总食物利用率与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。1.1昆仑雪菊对受试大鼠相关指标的影响情况1.1.1从对受试大鼠进食量、体重、食物利用率的影响方面分析:各剂量组与对照组比较无明显差异(P0.05);总增重、总进食、总食物利用率与对照组比较,也无统计学意义差异(P0.05)。1.1.2从对受试大鼠的脏器系数影响方面分析:各剂量组大鼠各主要脏器绝对重量、脏体比与对照组相比较,差异无统计学意义(P0.05)。1.1.3从对受试大鼠肝肾功能及血常规、生化指标的影响方面分析:大鼠各剂量组的血液生化各项指标与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。1.1.4从对受试大鼠各主要脏器病理学检查结果方面分析:各剂量组与对照组比较:均未见与样品有关的病理改变。结论昆仑雪菊属实际无毒物(雌、雄小鼠的急性经口毒性试验MTD均大于20mL/kg.BW);昆仑雪菊以3.8、7.5、15 mL/kg.BW的剂量(相当于给予受试物干物质3.8、7.5、15 g/kg.BW)连续灌胃大鼠30天,实验期间各剂量组大鼠生长情况良好,对受试大鼠的各项指标没有影响。
【关键词】:昆仑雪菊 急性经口毒性 30天喂养试验
【学位授予单位】:兰州大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2016
【分类号】:R151
【目录】:
- 缩略语英汉对照表5-6
- 中文摘要6-8
- Abstract8-10
- 第一章 研究背景10-12
- 1.昆仑雪菊的植物、化学成分及药理作用概况10
- 1.1 昆仑雪菊的植物概况10
- 1.2 昆仑雪菊的化学成分及药理作用10
- 2.昆仑雪菊食用安全性研究概况10-12
- 第二章 研究思路及研究方案、技术路线12-14
- 第三章 急性经口毒性试验14-15
- 3.1 受试物14
- 3.2 主要仪器及试剂14
- 3.2.1 主要仪器14
- 3.2.2 主要试剂14
- 3.3 实验动物与环境14-15
- 第四章 30天喂养试验15-18
- 4.1 受试物15
- 4.2 主要仪器及试剂15
- 4.2.1 主要仪器15
- 4.2.2 主要试剂15
- 4.3 实验动物与环境15
- 4.4 30天喂养试验方法15-16
- 4.5 标本采集及观察指标16-17
- 4.6 数据的分析与处理17
- 4.7 质量控制17-18
- 第五章 结果18-33
- 5.1 急性经口毒性试验18
- 5.2 30天喂养试验18-33
- 第六章 讨论33-35
- 第七章 结论35-36
- 第八章 不足与建议36-37
- 参考文献37-38
- 在学期间的研究成果38-39
- 致谢39
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