S1P2/3受体对心肌缺血再灌注后心源性猝死的影响及其机制研究

发布时间：2020-12-19 07:55

　　目的1.本文通过复制大鼠心肌缺血再灌注模型,观察鞘胺醇1-磷酸2/3受体（S1PR2/3）对心脏和大鼠死亡率的影响,并探索其机制。2.观察给予Cx43机械解偶联剂（庚醇）后S1P2/3受体对缺血再灌注后大鼠心脏和死亡率的影响。方法1.健康SD雄性大鼠,随机分组如下:正常对照组、假手术组、缺血再灌注（IR）组和IR实验组。其中,IR实验组在缺血再灌注手术（缺血2h再灌注40min）前,分别给予DMSO、S1PR3激动剂、S1PR3阻断剂和S1PR2/3阻断剂处理,同步记录大鼠的心功能、心电图、心律失常发生次数及持续时间,计算心肌梗死面积,死亡率,检测心肌中ANP、BNP、Caspase-3、IL-6、Cx43等分子的m RNA表达量。2.健康SD雄性大鼠,随机分为2组,庚醇组,和给予S1PR2/3阻断剂后同时给予庚醇处理组行缺血再灌注手术,记录同上指标。用免疫组织化学染色检测心肌组织中Cx43的表达量及分布情况。结果1.在心肌缺血再灌注过程中,相较于IR对照组,给予S1PR3阻断剂组和S1PR2/3阻断剂组,大鼠心率（HR）和左心室内压最大上升与下降速率（+dp/dtmax）明显下降（P... 

【文章来源】：山西医科大学山西省

【文章页数】：60 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
摘要
Abstract
中英文缩写列表
第一部分 S1P2/3 受体对心脏缺血再灌注的影响
    前言
    1 材料与方法
        1.1 材料
        1.2 方法
        1.3 统计分析
    2 结果
        2.1 血流动力学
        2.2 大鼠在缺血再灌注过程中的心律失常
        2.3 心肌梗死面积
        2.4 死亡率
        2.5.Real-time PCR结果
    3 讨论
        3.1 用药剂量
        3.2 S1P2/3 受体阻断后增加IR后的心肌损伤
        3.3 心源性猝死相关的分子筛查
        3.4 S1PR2/3 与心源性死亡的关系和机制探讨
    4 结论
第二部分 S1P受体通过Cx43影响心源性猝死
    前言
    1 材料与方法
        1.1 材料
        1.2 方法
        1.3 统计分析
    2 结果
        2.1 S1P受体可影响Cx43表达
        2.2 阻断S1P2/3 受体通过Cx43使IR心肌损伤程度和死亡率增加
    3 讨论
        3.1 Cx43的解偶联剂（庚醇）对心肌缺血再灌注的影响
        3.2 S1P2/3 受体和Cx43间的关系
        3.3 在缺血再灌注损伤中S1P2/3 受体-Cx43致心源性猝死
    4 结论
参考文献
综述
    参考文献
致谢
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个人简历


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：2925558