力竭运动应激对淋巴细胞功能及其钾离子通道（Kv1.3）的影响
发布时间：2021-01-17 02:27
目的:通过对免疫细胞上K+通道的研究,探讨运动应激对免疫系统的影响,运动应激触发免疫机能变化的起因。用一种将细胞结构与功能结合起来的系统化模型,做一次深层次认识细胞的尝试。方法:本实验复制了一次力竭运动和两周力竭运动应激模型,取外周血、脾和胸腺组织,采用了淋巴细胞转化实验、分子生物学、药理学、FCM和RVD的方法观察整个过程的结构变化和功能变化。结果:小鼠急性力竭运动应激和两周力竭运动应激后,1.T细胞对ConA诱导的细胞转化功能明显受到抑制。2.RT-PCR和Western blot显示应激组外周血、脾和胸腺的T细胞Kv1.3的mRNA及蛋白的表达水平下降,而应激组外周血和脾的B细胞Kv1.3的mRNA及蛋白的表达与对照组相比没有显著性差异。3.在低渗环境中,应激组小鼠细胞的RVD调节能力明显下降,特别是两周力竭运动应激组。4.细胞周期分析表明:应激组的细胞周期各时期细胞数均发生改变,G0/G1期细胞百分率略有增加,但无显著性差异,S期细胞比率减少,G2/M期细胞的百分数增加,凋亡率增加（P＜0.05）。5.对照组和急性力竭运动应激组CD4/CD8的比值均在正常范围内,两周力竭运动应...
【文章来源】：北京体育大学北京市 211工程院校
【文章页数】：109 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
钾离子通道的结构模型
结构(p亚基可以在体内调控哺乳动物Kv离子通道的活性)，分辨率可达 2.9一Å。这个四倍性复合物(由四个相同结构对称组成)，具体的结构如下(见图4):穿膜区域，包括通道的孔和四个电压感应器 (vollagesensor);一个膜内(Tl)结构域，由四个Kvl.2亚基的N末端构成;四个pZ亚基，结合到Tl结构域上。看起来这个离子通道的孔似乎开着，有些类似于原核生物钾离子通道，但有一个重要区别就是 :Kvl.2离子通道内螺旋的曲率(curvature)是由保守的Pro一X一Pro序列引起的，而原核生物钾离子通道的曲率则是由一个Gly残基引起的。离子通道的孔与细胞质有很大的侧入口 (sidePortal)相连。这个侧入口所处的位置是在孔和Tl结构域之间。从Tl结构域和p亚基的N末端所处的位置和特性，以及侧入口的静电学特性 (eleetrostatieproperties)来看，这些末端很可能是不被激活的肚链
出游离的Ig分子时，Ig分子与sRBC表面的抗小鼠的Ig抗体结合成免疫复合物，活化补体，使SPA一SRBc溶解，故在每一个lg分泌细胞的周围形成一个肉眼可见的圆形的溶血空斑，每个溶血空斑代表一个Ig分泌细胞(见图7)。实验结果显示:对照组、急性力竭运动应激组小鼠和两周力竭运动应激组小鼠外周血B淋巴细胞的S队一SRBC溶血空斑试验所形成的空斑数量没有显著性差异(P>0.05，ANOVA，n=8)，说明运动应激未能使外周血B淋巴细胞分泌抗体的功能受到影响(见图8)。图7:溶血空斑实验示意图Fig7:SPA一 SRBCsehematiediagram论文随机验证编号:BT5281llO2Oll28
【参考文献】：
期刊论文
[1]缺氧肺动脉平滑肌细胞中线粒体ATP敏感钾通道开放对细胞色素C的分布及细胞增殖的作用[J]. 胡红玲,张珍祥,赵建平,汪涛,徐永健. 生理学报. 2006(03)
[2]束缚应激上调小鼠脾脏淋巴细胞钾离子通道（Kv1·3）的表达[J]. 鲁洪,宋德懋,冯娟,杨磊,于恩华,范少光. 中国神经免疫学和神经病学杂志. 2006(02)
[3]免疫磁珠及尼龙毛分离纯化T淋巴细胞的比较研究[J]. 季敬璋,吕建新. 温州医学院学报. 2005(01)
[4]强迫游泳动物模型的研究进展[J]. 李仲铭,徐成丽,朱广瑾. 中国行为医学科学. 2004(05)
[5]儿茶酚胺调节免疫功能的细胞和分子机制[J]. 邱一华,彭聿平,王建军. 生理科学进展. 2003(04)
[6]结核分枝杆菌感染对人巨噬细胞离子通道及其调控元件转录表达的影响[J]. 谢建平,李瑶,乐军,徐永忠,梁莉,胡昌华,于善谦,王洪海. 生理学报. 2003(01)
[7]束缚应激小鼠脾淋巴细胞功能的改变[J]. 孟勇,刘素宾. 中国免疫学杂志. 2002(07)
[8]甲状旁腺素促成骨样细胞增殖作用及其与钾离子通道的关系[J]. 曲耀华,刘彬,张维娟,谷静丽. 中医正骨. 2002(06)
[9]钾离子通道在EGF引起细胞增殖中的作用[J]. 刘彬,康玉华,田中岭,曲耀华. 河南大学学报(医学科学版). 2001(04)
[10]Kir2.1和Kir3.1钾通道mRNA在大鼠平滑肌组织中的比较表达[J]. 任亚军,张晋,陆菁,王晓良. 中国药理学通报. 2000(06)
本文编号：2982009
【文章来源】：北京体育大学北京市 211工程院校
【文章页数】：109 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
钾离子通道的结构模型
结构(p亚基可以在体内调控哺乳动物Kv离子通道的活性)，分辨率可达 2.9一Å。这个四倍性复合物(由四个相同结构对称组成)，具体的结构如下(见图4):穿膜区域，包括通道的孔和四个电压感应器 (vollagesensor);一个膜内(Tl)结构域，由四个Kvl.2亚基的N末端构成;四个pZ亚基，结合到Tl结构域上。看起来这个离子通道的孔似乎开着，有些类似于原核生物钾离子通道，但有一个重要区别就是 :Kvl.2离子通道内螺旋的曲率(curvature)是由保守的Pro一X一Pro序列引起的，而原核生物钾离子通道的曲率则是由一个Gly残基引起的。离子通道的孔与细胞质有很大的侧入口 (sidePortal)相连。这个侧入口所处的位置是在孔和Tl结构域之间。从Tl结构域和p亚基的N末端所处的位置和特性，以及侧入口的静电学特性 (eleetrostatieproperties)来看，这些末端很可能是不被激活的肚链
出游离的Ig分子时，Ig分子与sRBC表面的抗小鼠的Ig抗体结合成免疫复合物，活化补体，使SPA一SRBc溶解，故在每一个lg分泌细胞的周围形成一个肉眼可见的圆形的溶血空斑，每个溶血空斑代表一个Ig分泌细胞(见图7)。实验结果显示:对照组、急性力竭运动应激组小鼠和两周力竭运动应激组小鼠外周血B淋巴细胞的S队一SRBC溶血空斑试验所形成的空斑数量没有显著性差异(P>0.05，ANOVA，n=8)，说明运动应激未能使外周血B淋巴细胞分泌抗体的功能受到影响(见图8)。图7:溶血空斑实验示意图Fig7:SPA一 SRBCsehematiediagram论文随机验证编号:BT5281llO2Oll28
【参考文献】：
期刊论文
[1]缺氧肺动脉平滑肌细胞中线粒体ATP敏感钾通道开放对细胞色素C的分布及细胞增殖的作用[J]. 胡红玲,张珍祥,赵建平,汪涛,徐永健. 生理学报. 2006(03)
[2]束缚应激上调小鼠脾脏淋巴细胞钾离子通道（Kv1·3）的表达[J]. 鲁洪,宋德懋,冯娟,杨磊,于恩华,范少光. 中国神经免疫学和神经病学杂志. 2006(02)
[3]免疫磁珠及尼龙毛分离纯化T淋巴细胞的比较研究[J]. 季敬璋,吕建新. 温州医学院学报. 2005(01)
[4]强迫游泳动物模型的研究进展[J]. 李仲铭,徐成丽,朱广瑾. 中国行为医学科学. 2004(05)
[5]儿茶酚胺调节免疫功能的细胞和分子机制[J]. 邱一华,彭聿平,王建军. 生理科学进展. 2003(04)
[6]结核分枝杆菌感染对人巨噬细胞离子通道及其调控元件转录表达的影响[J]. 谢建平,李瑶,乐军,徐永忠,梁莉,胡昌华,于善谦,王洪海. 生理学报. 2003(01)
[7]束缚应激小鼠脾淋巴细胞功能的改变[J]. 孟勇,刘素宾. 中国免疫学杂志. 2002(07)
[8]甲状旁腺素促成骨样细胞增殖作用及其与钾离子通道的关系[J]. 曲耀华,刘彬,张维娟,谷静丽. 中医正骨. 2002(06)
[9]钾离子通道在EGF引起细胞增殖中的作用[J]. 刘彬,康玉华,田中岭,曲耀华. 河南大学学报(医学科学版). 2001(04)
[10]Kir2.1和Kir3.1钾通道mRNA在大鼠平滑肌组织中的比较表达[J]. 任亚军,张晋,陆菁,王晓良. 中国药理学通报. 2000(06)
本文编号：2982009
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