SNP-STR遗传标记复合扩增体系的构建及法医学应用

发布时间：2021-08-19 12:20

　　目的筛选并构建与目前STR数据库兼容的SNP-STR遗传标记复合扩增体系,调查其在四川汉族群体中的遗传多态性,并探讨其在混合DNA样本分析中的应用价值。方法以现有商业试剂盒中使用的STR遗传标记为基础,筛选与STR遗传标记相邻的SNP位点并组成SNP-STR遗传标记。运用SNP等位基因设计特异性引物,构建基于等位基因特异性扩增的SNP-STR遗传标记复合扩增体系。调查该体系在四川汉族群体的遗传多态性,并评价不同位点数目的体系对两个体混合DNA样本的检测效能。结果筛选并构建了由13个SNP-STR遗传标记构成的等位基因特异性复合扩增体系。在四川汉族群体中,各位点杂合度为0.76～0.88,累积个体识别率达0.999 999 999 999 999 968。在对两个体混合DNA的分析中:单位点扩增时,混合样本的混合比例达到1 000∶1时依然可以检测到少量成分所特有的分型;多位点复合扩增时,混合比例最大可达500∶1;随着体系中位点数量的增加,对混合DNA中少量成分的检测效能降低。结论SNP-STR遗传标记较STR具有更高的多态性,其构成的复合扩增体系对混合样本的分析效能优于传统的STR复... 

【文章来源】：法医学杂志. 2020,36(03)CSCD

【文章页数】：10 页

【部分图文】：

rs4847015-D1S1656位点等位基因的特异性扩增PAGE结果

13位点体系的等位基因分型标准品

2800M标准品DNA分型结果

【参考文献】：
期刊论文
[1]D18S51及其侧翼区3个SNP组成的SNP-STR在亲子鉴定中的应用[J]. 高泾尚,叶懿,侯一平.  法医学杂志. 2017(06)



本文编号：3351399