运动对后肢悬吊大鼠骨骼肌MyoD、myogenin、MEF2mRNA表达的影响

发布时间：2021-09-17 00:50

　　研究目的：本研究建立模拟失重模型——后肢悬吊,以期研究后肢悬吊引起骨骼肌萎缩现象的发生及其分子机理；同时建立耐力训练模型,探讨运动引起MyoD、myogenin、MEF2mRNA的变化在抗肌萎缩中的作用。研究方法：本研究采用四周龄健康雄性SD大鼠28只,平均体重为134.02g,随机分为对照组（C,n=7）、跑台组（E,n=7）、失重组（U,n=7）和跑台失重组（EU,n=7）。跑台组前3天在跑步机上先进行适应性训练,每天半小时；以后跑步机按20m/min、坡度为5°设定,每天训练一个小时。每周训练六天,周末休息,共训练8周。实验过程中,每周称体重一次。失重组前8周不做任何特殊处理,第9、10周悬吊。跑台失重组前8周按跑台组的方案进行训练,第9、10周悬吊。8周跑台训练后取血液检测血乳酸：跑台组和对照组大鼠处死,取腓肠肌以备测试。悬吊2周后,跑台失重组和失重组处死,取大鼠腓肠肌,用HE染色测试横截面积,用RT-PCR方法测试腓肠肌MEF2mRNA、MyoDmRNA和myogeninmRNA表达水平。研究结果：1、与对照组相比,跑台组体重下降,两组大鼠体重有极显著性差异（P<0.0... 

【文章来源】：华东师范大学上海市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：44 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

MyoD及其家族在骨骼肌发育过程中的网络式调节

陈建等人改进的方法，自制大鼠尾吊模型(见图l)，将22只大鼠做尾sPensi。n)，使其后爪伸直时刚好不能触及笼的底层，从而使大鼠始终一300);大鼠借前肢可自由活动。模型关键部位是尾巴上方的钥匙扣，在垂直方向任意角度、任意方向旋转，且不会对尾部造成很大伤害。悬每天检查尾部是否有扭曲、淤血、脱落等异常现象，伴随大鼠体重增加吊部位，使其符合悬吊标准。

图4各组大鼠胖肠肌湿重的比较照组相比，其它三组大鼠胖肠肌重量都小，且有显著性差异。(P<0两周的悬吊之后，失重组和跑台失重组大鼠的胖肠肌重量都减小，跑台失重组胖肠肌湿重下降的幅度(10.42%)小于失重组胖肠肌湿(22.30%)。组肌纤维的横截面积(CSA)(见表5)

【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：3397620