基于pcDNA 3.1（+）/VEGF 121 转染干预体外原代培养心肌细胞的机制探讨以及7T MRI多技术联合量化重组

发布时间：2021-11-16 23:17

　　冠状动脉闭塞引起相应供血的心肌严重缺血坏死称之心肌梗死（Myocardial infarction,MI）,其主要机制体现在心肌细胞凋亡,成纤维细胞增殖以及血管内皮细胞损伤等异常改变,其中心肌细胞凋亡在MI过程中发挥重要作用;当对应供血的心肌缺血区域称为危险区（Area at risk,AAR）,心梗后心肌如未及时恢复血供,可导致心肌由心内膜下向心外膜下发展,最终导致心肌细胞大量丧失,形成不可逆的心肌梗死区,称之为心梗核心区（myocardial infarction core,MIC）,最终发生心力衰竭。因此,寻找心肌梗死的关键机制以及如何安全、准确地早期评估及有效治疗缺血性心肌病,仍是目前迫切需要解决的难题。近年来基因治疗缺血性心肌病逐渐成为热点。VEGF是一种具有内皮细胞特性的有丝分裂原,既往研究主要集中在在其"治疗性血管新生"的作用,治疗方式主要蛋白治疗及基因治疗;而心肌细胞凋亡在MI进程中发挥重要作用,其内在影响机制仍有待阐述。选择合适的治疗手段及干预途径很重要,心脏作为重要特殊脏器,如何检测病理生理变化及干预疗效亦重要。心脏MR已经成为评价心脏结构及功能的无创检查的"金标准... 

【文章来源】：中国人民解放军医学院北京市

【文章页数】：112 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
英文缩略词表
中文摘要
英文摘要
前言
第一部分 pcDNA 3.1(+)/VEGF_(121)转染体外培养的原代心肌细胞的表达及作用机制研究
    材料
    方法
    结果
    讨论
    参考文献
第二部分 Sprague-Dawley大鼠心梗模型制备及7T MR多技术联合评价心梗模型中心肌缺血及活性的运用研究
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    小结
    参考文献
第三部分 基于7T MRI多技术联合评价pcDNA 3.1(+)/VEGF121质粒转染SD大鼠心梗模型的实验研究
    前言
    材料与方法
    结果
    讨论
    参考文献
研究总结
研究创新
研究不足以及今后研究重点
文献综述
    参考文献
在读期间发表论文及课题
致谢


【参考文献】：
期刊论文
[1]首过灌注及心肌活力分析在猪心肌梗死存活心肌诊断的实验研究[J]. 张冰,朱斌,施广飞,俞海平,李晨,李黎明.  中国医学影像技术. 2007(03)



本文编号：3499755