PET/CT分子影像学方法早期评价肿瘤血管靶向治疗疗效的实验研究

发布时间：2024-06-23 10:36

　　第一部分 18F标记的RGD多肽在正常昆明小鼠和荷瘤小鼠体内生物分布目的整合素αvβ3受体在促进、维持以及调节血管生成的过程中有着至关重要的作用,高表达于多种肿瘤细胞及新生血管内皮细胞。RGD多肽序列可与整合素αvβ3-受体特异性结合,有助于评价肿瘤的生长状况和侵袭性。本实验主要研究18F标记的RGD二聚体18F-E[c(RGDfK)2]在正常昆明小鼠体内的生物分布和荷人神经胶质瘤裸鼠模型的小动物PET/CT显像情况。方法基于RGD二聚体硝基前体4-NO2-3-TFMBz-E[c(RGDfk)2]和改进的自动化合成模块Explora GN,采取一步直接标记法合成18F-E[c(RGDfK)2],采用半制备HPLC进行分离纯化,利用Radio-HPLC测定其放化纯度及稳定性。生物分布实验分两部分进行,第一部分：昆明小鼠经尾静脉注射18F-E[c(RGDfK)2],分别于注射后0.5、1、2、4h将小鼠处死,取各主要脏器称重、测定放射性计数,并计算每克组织注射百分率(%ID/g)。第二部分：构建荷人神经胶质瘤裸鼠模型,观察注射18F-E[c(RGDfK)2]后1、2、4h的小动物PET/C...

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【部分图文】：

图２－７?Ｕ８７ＭＧ舒尼替尼治疗后体外＂Ｆ－ＦＤＧ摄取实验??讨论??

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第１３天?第１３天??图３－２舒尼替尼治疗后第０，?３，?７和１３天，肿瘤组织Ｋｉ６７染色??治疗第３、７天肛６７阳性率明显降低，对照姐松６７阳性率一直高于９０％??４２??

图１．血管新生过思１．促血管新生因子结合到内皮细胞表面受体；２．基底膜蛋白降解；??３．内皮细胞迁移、增殖；４．管腔形成、延伸、重塑；５．血管稳固??

间质内迁移；之后，迁移的内皮细胞形成一个多细胞的腔隙结构，即毛细血管腔??的萌芽；最后，基底膜、黏附分子和内皮细胞聚集、连接，不断稳固新生的毛细??血管（图１）。??６８??

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本文编号：3995340