6例儿童脾脏原发性孤立性肿瘤影像学表现

发布时间：2017-07-14 14:30

  本文关键词：6例儿童脾脏原发性孤立性肿瘤影像学表现

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【摘要】：目的探讨儿童脾脏原发性孤立性肿瘤影像学表现。方法回顾性分析2010年1月至2015年8月间经手术、病理证实的6例儿童脾脏原发性孤立性肿瘤的影像学特征,并复习相关文献。结果 6例患儿中,2例为囊性病灶,超声表现为无回声肿物,CT平扫表现为低密度肿物,增强后无强化,病理证实为先天性囊肿;2例超声表现为实性等回声,彩色多普勒超声可探及血流信号,CT增强表现为明显低于周围脾实质的强化,病理证实为脾脏淋巴管瘤;1例超声表现为等回声肿块,血流信号丰富,MRI扫描T1WI等信号、T2WI等信号肿块,增强后稍欠均匀强化,病理证实为脾脏错构瘤;1例超声无法辨别肿块边界,CT增强扫描示向心性充填性强化,病理证实为血管瘤。结论儿童脾脏原发性孤立性肿瘤,临床缺乏特异性,影像学检查可明确肿瘤部位,并有助于鉴别诊断,但最终仍需病理确诊。
【作者单位】： 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心影像诊断中心;
【关键词】： 脾脏 囊肿 血管瘤 淋巴管瘤 错构瘤 儿童
【分类号】：R733.2;R730.44;R445
【正文快照】： 脾脏肿瘤发病率低,源于脾脏的原发性孤立性肿瘤样病变在儿童腹部疾病中罕见[1]。国内外有关其影像学表现均以个案报道为多。本文回顾性分析6例确诊的脾脏孤立性原发性肿瘤样病变患儿的临床资料及影像学表现,并进行文献复习,以提高对该类疾病的认识。1临床资料2010年1月至2015

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