儿童Castleman病的诊断与鉴别诊断

发布时间：2017-10-02 06:10

  本文关键词：儿童Castleman病的诊断与鉴别诊断

  更多相关文章： 巨淋巴结增生 超声检查 多普勒 彩色 体层摄影术 螺旋计算机 磁共振成像 诊断 鉴别

【摘要】：目的:回顾性分析儿童Castleman病的影像学表现,探讨超声、CT及MR影像特点及病理情况分析,以提高对该病的认识水平。方法:术后病理证实为Castleman病5例纳入研究,男4例,女1例,年龄9~16岁,平均(11.4±2.3)岁,采用超声、CT或MR增强,分析其影像学特点。结果 :颈部2例和腹部3例单发结节,超声表现为中等回声或低回声结节,边界清,内部有血流信号或血流丰富;CT表现为低密度结节影,密度均匀,增强后明显强化;MR表现为边界清楚结节影,呈T1WI低信号,T2WI等高信号,增强后均匀强化;5例Castleman病的病理类型为透明血管型,均为单中心型。结论:儿童Castleman病作为罕见病,术前容易误诊,但是根据病灶所特有的影像特征,进一步提高对该病的认识。
【作者单位】： 青岛市妇女儿童医院影像科;上海交通大学附属儿童医学中心放射科;
【关键词】： 巨淋巴结增生 超声检查 多普勒 彩色 体层摄影术 螺旋计算机 磁共振成像 诊断 鉴别
【分类号】：R725.5;R445;R816.92
【正文快照】： Castleman病(CD)又称慢性淋巴样增生症,巨大淋巴结增生、淋巴结错构瘤、良性巨淋巴瘤、血管滤泡淋巴组织增生,病因不明确,一般认为是淋巴引流区一般性炎症或不明原因的特殊炎症。CD可分为单中心型(UCD)和多中心型(MCD)。儿童CD发病者罕见,且临床表现各异,缺乏特异性,误诊率较

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本文编号：957955